FDA gir spesiell autorisasjon til rask COVID-19-test

USA har fått et løft i arbeidet med å gjennomføre flere COVID-19-tester etter Food and Drug Administration (FDA) gitt nødbruksautorisasjon for et sett laget av Abbott Laboratories.

Testen, kalt BinaxNOW, tar bare 15 minutter å produsere et resultat, og er priset til kun $5. Det innebærer en neseprøve utført av helsepersonell, og et lite reaktivt kort som viser resultatet.

Anbefalte videoer

Abbott sa den planlegger å sende titalls millioner testsett i september, og øker til 50 millioner enheter i måneden i begynnelsen av oktober.

Abbott Laboratories

BinaxNOW er en antigentest, som gir raskere resultater enn de mer brukte PCR-testene som krever laboratorieutstyr og kan ta dager eller til og med uker før en pasient får et resultat.

Hastighetsfordelen som følger med antigentester kan bety mindre pålitelige resultater, men i en klinisk studie utført av Abbott med flere ledende U.S. ved forskningsuniversiteter, diagnostiserte BinaxNOW-testen de med sykdommen korrekt 97,1 % av tiden, mens de utelukket de uten 98,5 % av tiden. tiden.

Det Illinois-baserte selskapet vil lansere testen sin med en mobilapp kalt Navica som kan fungere som et "midlertidig digitalt helsepass" for de som tester negativt.

"Denne første i sitt slag-appen, tilgjengelig uten kostnad, vil tillate personer som tester negativt å vise et midlertidig digitalt helsepass som er fornyes hver gang en person blir testet gjennom helsepersonell sammen med datoen for testresultatet, sa Abbott i en utgivelse. "Organisasjoner vil kunne se og verifisere informasjonen på en mobil enhet for å lette tilgang til fasiliteter sammen med håndvask, sosial distansering, forbedret rengjøring og maskebruk."

Robert B. Ford, president og administrerende direktør i Abbott, sa: "BinaxNOW og Navica-appen gir oss en rimelig, enkel å bruke, skalerbar test, og et komplementært digitalt helseverktøy for å hjelpe oss med å få litt mer normalitet i hverdagen bor."

Abbotts nyheter kommer bare dager etter at FDA utstedte autorisasjon for nødbruk for bruk av rekonvalesent blodplasma i behandlingen av COVID-19 pasienter.

USA er for tiden det landet som er verst rammet når det gjelder antall dødsfall knyttet til COVID-19, med tallet på litt over 183 000 per 26. august 2020.

Redaktørenes anbefalinger

  • Få COVID-19-booster-skuddet, skal Apple ha fortalt ansatte
  • Apple Maps viser deg nå covid-19-vaksinasjonssteder
  • Den beste COVID-teknologien til CES 2021: Smarte masker og desinfiseringsmidler
  • Denne salgsautomaten gir ut COVID-tester, ikke sukkertøy
  • Google Maps siste funksjoner tar sikte på å lette stresset i julesesongen

Oppgrader livsstilen dinDigitale trender hjelper leserne å følge med på den fartsfylte teknologiverdenen med alle de siste nyhetene, morsomme produktanmeldelser, innsiktsfulle redaksjoner og unike sniktitter.