Bijgewerkt op 04-09-2016 door Lulu Chang: Chinese artsen proberen tevergeefs HIV-bestendige menselijke embryo's te creëren
Aanbevolen video's
Onlangs zijn vruchtbaarheidsartsen in China er voor de tweede keer niet in geslaagd embryo's genetisch te modificeren waardoor ze volledig immuun zouden worden voor HIV. Terwijl Yong Fan, een onderzoeker aan de Guangzhou Medical University, zegt: “Het is te voorzien dat er een genetisch gemodificeerde mens zou kunnen ontstaan”, is dit nog niet tot wasdom gekomen.
Verwant
- Laat uw dieet nog niet vallen, maar wetenschappers hebben ontdekt hoe CRISPR vet kan verbranden
- Genbewerking zou malaria kunnen bestrijden door ervoor te zorgen dat alleen mannelijke muggen worden geboren
- CRISPR-Cas9-genbewerking zou op een dag het HIV-virus in het lichaam kunnen ‘uitschakelen’
CRISPR/Cas9 werd in 2012 ontwikkeld als hulpmiddel voor het bewerken van genen door een team van wetenschappers van de University of California Berkeley. Het werd het favoriete instrument van moleculair biologen vanwege zijn eenvoud, hoge efficiëntie en veelzijdigheid. CRISPR is een natuurlijk voorkomende DNA-sequentie die door het hele bacteriële genoom wordt herhaald. Wetenschappers ontdekten dat deze herhalingen overeenkomen met het DNA van virussen en door de bacteriën worden gebruikt als verdediging tegen een virale infectie. Ze vonden ook een reeks enzymen genaamd Cas (CRISPR-geassocieerde eiwitten) die vaak geassocieerd zijn met CRISPR-sequenties.
Door samen te werken kunnen CRISPR en Cas DNA met grote precisie splitsen, waardoor wetenschappers zich kunnen richten op specifieke genen voor eliminatie of modificatie. In het geval van de HIV-studie haalde het team van onderzoekers geïnfecteerde T-cellen uit een patiënt en gebruikte een aangepaste CRISPR/Cas9 om het HIV-1-DNA te verwijderen. Er werd aangetoond dat de behandeling effectief was tegen zowel T-cellen gekweekt in een petrischaaltje als tegen T-cellen geëxtraheerd uit een HIV-patiënt. Toen de procedure voltooid was, bevatten de behandelde cellen geen detecteerbaar HIV-DNA en werden ze niet beïnvloed door de behandeling. Toen CRISPR werd gebruikt bij pogingen om embryonaal DNA volledig te veranderen, slaagden onderzoekers er helaas alleen in een mozaïek van cellen te creëren, die niet immuun zouden zijn geweest voor het virus.
Terwijl eerdere tests suggereerden dat het systeem het virale DNA volledig verwijderde zonder de doelcellen te beschadigen, en dat ook deed permanent, waardoor de kans op herbesmetting wordt verkleind, is de toepassing in de vroege stadia van de menselijke ontwikkeling nog niet gebeurd succesvol.
Toch zou de CRISPR/Cas9-techniek een veel efficiëntere virale behandeling kunnen blijken te zijn dan de huidige strategie van antiretrovirale therapie, die alleen effectief blijft zolang de patiënt het middel gebruikt geneesmiddelen. Zodra de antiretrovirale therapie stopt, valt de patiënt terug terwijl het HIV zijn aanval op het immuunsysteem van de persoon hervat.
Hoewel de nieuwe techniek veelbelovend is als behandeling voor HIV en andere retrovirale ziekten, zijn onderzoekers voorzichtig optimistisch over de klinische toepassing ervan. De techniek moet nog worden verfijnd om ervoor te zorgen dat deze veilig en effectief is voor patiënten.
Aanbevelingen van de redactie
- Bewerken, ongedaan maken: tijdelijke genbewerking kan het muggenprobleem helpen oplossen
- Florida zal, ondanks de verontwaardiging, genetisch gemodificeerde muggen in het wild uitzetten
- CRISPR-genbewerking kan helpen een veelvoorkomend pluimveevirus in zijn spoor te houden
- Wetenschappers van UC San Francisco ontdekken een gen dat de slaap een boost geeft
- Gewoon slepen en neerzetten: met behulp van AI bewerkt Skylum AirMagic dronefoto's voor u
Upgrade uw levensstijlMet Digital Trends kunnen lezers de snelle technische wereld in de gaten houden met het laatste nieuws, leuke productrecensies, inzichtelijke redactionele artikelen en unieke sneak peeks.
