CRISPR 유전자 치료법으로 생쥐의 심각한 비만 퇴치

CRISPR 유전자 편집 기술은 다음과 같은 이점을 제공합니다. 의학의 흥미로운 가능성, ALS 치료에 도움이 되거나, 말라리아 확산에 맞서 싸우거나, 잠재적으로 우리에게 이식 장기를 무제한으로 공급할 수 있습니다. 그러나 최근의 항의에서 알 수 있듯이 유전자 편집 역시 논란의 여지가 있습니다. 중국발 보도 관련 아기들은 HIV, 천연두, 콜레라와 같은 치명적인 질병을 잠재적으로 예방하기 위해 DNA를 편집했습니다.

이것이 캘리포니아 대학교 샌프란시스코 연구진의 새로운 연구가 잠재적으로 매우 흥미로운 이유 중 하나입니다. 그들은 CRISPR 치료법을 사용하여 생쥐의 심각한 비만을 예방할 수 있는 방법을 보여주었습니다. 그러나 그들은 쥐의 게놈을 단 한 번도 편집하지 않고도 오랫동안 지속되는 체중 조절을 달성했습니다. 그 결과 얻은 기술은 잠재적으로 다른 유형의 유전자 변형에도 적용될 수 있습니다.

추천 동영상

"우리는 각 유전자의 사본 두 개를 갖고 있습니다. 각 부모로부터 하나씩," 나다브 아히투브, UCSF의 생명 공학 및 치료 과학 교수는 Digital Trends에 말했습니다. “만약 하나의 복사본이 기능을 못하게 만드는 돌연변이를 가지고 있다면, 그 유전자에서 나오는 RNA와 단백질의 절반만 제공될 것입니다. 일부 유전자의 경우 이는 완벽하게 괜찮지만 [RNA와 단백질]이 절반만 있으면 인간 질병을 유발하는 유전자가 660개 있습니다. 그러한 경우에도 RNA와 단백질 수준을 50%로 제공하는 완벽하게 정상적인 복사본이 하나 남아 있습니다. 여기서 우리가 한 일은 정상적인 복사본을 표적으로 삼아 생성되는 수준을 높여서 더 많은 RNA와 단백질을 짜내는 것이었습니다. 우리는 CRISPR를 활용하여 해당 유전자를 구체적으로 표적으로 삼습니다. 하지만 DNA를 절단할 수 없는 돌연변이 형태의 CRISPR를 사용하면 그냥 표적으로 삼을 수 있습니다."

연구팀은 배고픔을 조절하는 데 중요한 두 유전자의 정상 복사본 하나를 표적으로 삼아 문제를 해결할 수 있는지 알아보기 위해 비만을 모델로 선택했습니다. 이들 유전자는 심하게 비만인 사람에게서 돌연변이가 있는 것으로 흔히 발견됩니다. 이러한 유전자 사본 중 하나가 비활성화되면 나머지 사본이 모든 작업량을 수행해야 합니다. 따라서, 그것이 보내는 신호(개인에게 충분히 먹었음을 알리는 것)는 충분히 크지 않습니다. 그 결과 그 사람은 끊임없는 식욕을 갖게 됩니다.

쥐를 대상으로 한 실험을 통해 연구자들은 유사한 접근법이 인간 실험에서도 효과가 있을 수 있다고 믿습니다. "그러나 이것이 임상에서 안전하게 사용되기 위해서는 더 많은 실험과 시간이 필요할 것입니다"라고 Ahituv는 말했습니다. "이것은 적절한 실험, 임상 시험 및 인간 프로토콜 승인이 완료된 후에만 환자에게 도입되어야 합니다."

작업을 설명하는 논문은 다음과 같습니다. 최근 사이언스 저널에 게재됨.

편집자의 추천

  • CRISPR 유전자 편집은 일반적인 가금류 바이러스의 경로를 막는 데 도움이 될 수 있습니다
  • 미국 연구에서 유전적 실명을 해결하기 위한 CRISPR 유전자 편집
  • CRISPR 유전자 편집으로 코카인 방지 쥐 생성, 중독 퍼즐 풀기 목표

당신의 라이프스타일을 업그레이드하세요Digital Trends는 독자들이 모든 최신 뉴스, 재미있는 제품 리뷰, 통찰력 있는 사설 및 독특한 미리보기를 통해 빠르게 변화하는 기술 세계를 계속해서 살펴볼 수 있도록 도와줍니다.