Od obećanja o komarcima bez malarije do potencijalno neograničene količine organa za transplantaciju ili lijekova za neke od najgorih bolesti čovječanstva, Uređivanje gena CRISPR-Cas9 zvuči gotovo previše da bi bilo istinito. Nažalost, barem prema istraživačima u Ujedinjenom Kraljevstvu, to bi se moglo pokazati točnim. U nedavno objavljen časopis Nature, istraživači s Wellcome Sanger instituta — neprofitnog britanskog instituta za istraživanje genomike i genetike — upozoravaju da uređivanje gena ima potencijal loše završiti. Konkretno, zabrinuti su da bi promjene DNK mogle rezultirati pretvorbom stanica u kancerogene.
Njihovi se zaključci temelje na proučavanju dva gena u različitim tipovima stanica u obliku mišjih embrionalnih matičnih stanica i ljudskih besmrtnih stanica. Proučavajući te gene, primijetili su da je genomsko oštećenje "čest ishod".
Preporučeni videozapisi
"Mnogi su istraživači pretpostavili da popravak lomova DNK izazvanih Cas9 rezultira samo lokalnim promjenama od nekoliko do nekoliko stotina DNK baza,"
Michael Kosicki, istraživač na Wellcome Sanger institutu, rekao je za Digital Trends. “Ovo je često željeni rezultat, a čak i kao nuspojava, ne očekuje se da će biti posebno štetno. Otkrili smo da su velika brisanja tisuća baza i složena preuređivanja još jedan čest ishod. I jedno i drugo teško je otkriti standardnim metodama i mogu imati posljedice izvan očekivanih.”Ideja da tehnologija CRISPR uzrokuje nešto slično genetskim tipfelerima je uznemirujuća, ali Kosicki primjećuje da ovo nisu samo znanstvenofantastična upozorenja u stilu alarmista Michaela Crichtona o budućnost. Zapravo, uređivanje gena dovelo je do štetnih rezultata i prije, kada su rana ispitivanja genske terapije prije desetljeće i pol dovela do slučajne aktivacije gena koji je uzrokovao rak.
"Genska terapija često uključuje uređivanje stotina milijuna stanica, a čak i jedna stanica potencijalno može inicirati neoplazmu", nastavio je. “To je razlog zašto su 'učinci izvan cilja', mogućnost da Cas9 pogrešno cilja na drugi gen, tako ozbiljno shvaćeni od strane zajednice za uređivanje gena. Vjerujemo da bi trebali i 'učinci na cilj'. [Može također] ovisiti o ciljanom genu. Neka mjesta u genomu mogu biti izloženija riziku, posebno ako su blizu onkogena.”
Kosicki je rekao da je dokument istraživačkog instituta "poziv na više nadzora i opreza" pri implementaciji CRISPR-Cas9 tehnologija u budućnosti. “Promjene koje smo opisali mogu se lako otkriti, ako znate što tražite”, rekao je. “U nekim slučajevima, ovaj dodatni rizik može biti vrijedan potencijalne koristi; u nekima neće. Više znanja učinit će izbore regulatora informiranijima.”
Preporuke urednika
- Uredi, poništi: Privremeno uređivanje gena moglo bi pomoći u rješavanju problema s komarcima
- Uređivanjem gena moglo bi se boriti protiv malarije tako što bi se rađali samo muški komarci
- Uređivanje gena CRISPR-Cas9 moglo bi jednog dana 'isključiti' virus HIV-a u tijelu
- Kontroverzni CRISPR eksperiment s bebama možda je rezultirao poboljšanjima mozga
- Saga o bebi CRISPR nastavlja se dok je Kina potvrdila drugu trudnoću s modificiranim genima
Nadogradite svoj životni stilDigitalni trendovi pomažu čitateljima da prate brzi svijet tehnologije sa svim najnovijim vijestima, zabavnim recenzijama proizvoda, pronicljivim uvodnicima i jedinstvenim brzim pregledima.
