Од обећања комараца без маларије до потенцијално неограниченог залиха органа за трансплантацију или лекова за неке од најгорих болести човечанства, Уређивање гена ЦРИСПР-Цас9 звучи скоро превише да би било истинито. Нажалост, барем према истраживачима у Уједињеном Краљевству, то би се могло испоставити као истина. У а недавно објављен часопис Натуре, истраживачи са Веллцоме Сангер института - непрофитног британског института за истраживање геномике и генетике - упозоравају да уређивање гена има потенцијал да се лоше заврши. Конкретно, они су забринути да би промене ДНК могле довести до тога да ћелије постану канцерогене.
Њихови закључци су засновани на проучавању два гена у различитим типовима ћелија у облику матичних ћелија миша ембриона и бесмртних ћелија човека. Проучавајући ове гене, приметили су да је геномско оштећење „уобичајен исход“.
Препоручени видео снимци
„Многи истраживачи су претпоставили да поправка ломова ДНК изазваних Цас9 резултира само локалним променама од неколико до неколико стотина база ДНК,“
Мицхаел Косицки, истраживач на Веллцоме Сангер институту, рекао је за Дигитал Трендс. „Ово је често жељени резултат, а чак и као нуспојава, не очекује се да буде посебно штетан. Открили смо да су велика брисања хиљада база и сложена преуређивања још један чест исход. И једно и друго је тешко открити стандардним методама и могу имати последице изван предвиђених."Идеја да ЦРИСПР технологија узрокује нешто слично генетским грешкама у куцању је узнемирујућа, али Косицки напомиње да ово није само ствар алармантних научно-фантастичних упозорења Мајкла Крајтона о будућност. У ствари, уређивање гена је и раније довело до штетних резултата, када су рана испитивања генске терапије пре деценију и по довела до случајне активације гена који је изазвао рак.
„Генска терапија често укључује уређивање стотина милиона ћелија, а чак и једна ћелија може потенцијално да покрене неоплазму“, наставио је он. „Зато је заједница за уређивање гена тако озбиљно схватила „ефекте ван циља“, потенцијал да Цас9 грешком циља други ген. Верујемо да би „ефекти на мети“ такође требали. [То такође може] зависити од циљаног гена. Нека места у геному су вероватније изложена ризику, посебно ако су близу онкогена.
Косицки је рекао да је рад истраживачког института „позив на више пажње и опреза“ приликом примене ЦРИСПР-Цас9 технологије у будућности. „Промене које смо описали могу се лако открити, ако знате шта тражите“, рекао је он. „У неким случајевима, овај додатни ризик може бити вредан потенцијалне користи; у некима неће. Више знања ће учинити изборе регулатора информисанијим."
Препоруке уредника
- Уреди, поништи: Привремено уређивање гена могло би помоћи у рјешавању проблема комараца
- Уређивање гена могло би се борити против маларије тако што би изазвало рођење само мушких комараца
- Уређивање гена ЦРИСПР-Цас9 могло би једног дана „искључити“ вирус ХИВ-а у телу
- Контроверзни ЦРИСПР експеримент са бебама можда је довео до побољшања мозга
- Сага о бебама ЦРИСПР се наставља док Кина потврђује другу трудноћу уређену генима
Надоградите свој животни стилДигитални трендови помажу читаоцима да прате убрзани свет технологије са свим најновијим вестима, забавним рецензијама производа, проницљивим уводницима и јединственим кратким прегледима.
