От обещаний избавиться от малярии комаров до потенциально безграничных запасов органов для трансплантации или лекарств от некоторых из худших болезней человечества. Редактирование гена CRISPR-Cas9 звучит почти слишком, чтобы быть правдой. К сожалению, по крайней мере, по мнению исследователей из Великобритании, это может оказаться правдой. В недавно опубликованная статья NatureИсследователи из Wellcome Sanger Institute — некоммерческого британского научно-исследовательского института геномики и генетики — предупреждают, что редактирование генов может закончиться плохо. В частности, они обеспокоены тем, что изменения ДНК могут привести к превращению клеток в раковые.
Их выводы основаны на изучении двух генов в разных типах клеток: эмбриональных стволовых клетках мыши и иммортализованных клетках человека. Изучая эти гены, они заметили, что повреждение генома является «обычным результатом».
Рекомендуемые видео
«Многие исследователи предполагали, что восстановление разрывов ДНК, вызванных Cas9, приводит только к локальным изменениям от нескольких до нескольких сотен оснований ДНК»,
Майкл Косицки, исследователь из Института Wellcome Sanger, рассказал Digital Trends. «Часто это ожидаемый результат, и даже в качестве побочного эффекта не ожидается, что он будет особенно вредным. Мы обнаружили, что еще одним частым результатом являются крупные делеции тысяч оснований и сложные перестановки. И то, и другое трудно обнаружить стандартными методами, и они могут иметь последствия, выходящие за рамки запланированных».Идея о том, что технология CRISPR вызывает нечто вроде генетических опечаток, тревожит, но Косицки отмечает, что это не просто научно-фантастические предупреждения паникёра Майкла Крайтона о будущее. Фактически, редактирование генов приводило к разрушительным результатам и раньше, когда ранние испытания генной терапии полтора десятилетия назад привели к случайной активации гена, вызывающего рак.
«Генная терапия часто включает в себя редактирование сотен миллионов клеток, и даже одна клетка потенциально может инициировать новообразование», — продолжил он. «Вот почему «нецелевые эффекты», возможность Cas9 ошибочно нацелиться на другой ген, были так серьезно восприняты сообществом редактирования генов. Мы считаем, что «целевой эффект» также должен быть. [Это также может] зависеть от целевого гена. Некоторые места в геноме могут подвергаться большему риску, особенно если они расположены близко к онкогенам».
Косицки сказал, что статья исследовательского института является «призывом к более тщательному изучению и осторожности» при внедрении технологий CRISPR-Cas9 в будущем. «Описанные нами изменения можно легко обнаружить, если вы знаете, что ищете», — сказал он. «В некоторых случаях этот дополнительный риск может стоить потенциальной выгоды; в некоторых это не так. Больше знаний сделает выбор регулирующих органов более осознанным».
Рекомендации редакции
- Редактировать, отменить: временное редактирование генов может помочь решить проблему комаров
- Редактирование генов может помочь в борьбе с малярией, заставляя рождаться только самцов комаров
- Редактирование гена CRISPR-Cas9 однажды может «выключить» вирус ВИЧ в организме
- Спорный детский эксперимент CRISPR мог привести к улучшению мозга
- Сага о детях CRISPR продолжается: Китай подтверждает вторую беременность с помощью генно-отредактированного кода
Обновите свой образ жизниDigital Trends помогает читателям быть в курсе быстро меняющегося мира технологий благодаря всем последним новостям, забавным обзорам продуктов, содержательным редакционным статьям и уникальным кратким обзорам.
