Você pode ter ouvido falar matéria escura, uma forma misteriosa de matéria menos estudada que se pensa ser composta por algumas partículas subatômicas ainda não descobertas, mas que constitui surpreendentes 85% da matéria do universo. Mas e quanto ao DNA da matéria escura? Estas moléculas inexploradas e a matéria que rodeia os nossos genes constituem mais de metade do genoma humano – mas são um enigma total em termos do que codificam e, mais importante, do que afectam.
O pessoal da IBM e do Laboratório de Leucemia de Munique acham que podem ajudar a encontrar algumas respostas – e usaram algumas IA inovadoras. algoritmos para ajudar.
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“Apesar de constituir uma grande parte do nosso genoma, o ADN da matéria escura tem sido ignorado, pois a maioria dos cientistas acredita que não desempenha nenhum papel,” Laxmi Parida, pesquisador da IBM em genômica computacional, disse à Digital Trends. “Na IBM Research, pensamos que poderia haver mais no DNA da matéria escura do que fomos levados a acreditar.”
Os pesquisadores projetaram o que chamam de “regularização estocástica A.I. modelo” que foi construído especificamente para dados de DNA. Usando este modelo, denominado ReVeal, a equipe conseguiu treinar algoritmos com base em dados de amostras de sangue de pacientes; permitindo que a IA aprender e separar sinais específicos da matéria escura, bem como do resto do DNA.
“Nossa descoberta mais interessante foi que usando o ReVeal, pudemos alcançar uma taxa de precisão de 75% na identificação câncer de sangue apenas observando o DNA ou apenas o DNA da matéria escura na amostra de sangue de um paciente”, Parida contínuo. “Isso é comparado a uma taxa de precisão de apenas 35% com IA padrão. métodos sobre esses dados.”
A partir destas descobertas, os investigadores sugerem que o ADN da matéria escura desempenha um papel muito maior do que se pensava anteriormente na influência do fenótipo das células e tecidos. Isto sugere que o ADN da matéria escura, longe de ser uma nota de rodapé de investigação inconsequente, pode ter um papel muito maior a desempenhar no nosso genoma do que as pessoas imaginavam. Os resultados também mostram que o DNA por si só contém sinais suficientes para classificar com precisão os cancros do sangue. Isto estabelece as bases para uma análise mais aprofundada sobre como os exames de sangue poderiam ser usados para diagnosticar estas doenças complexas – que, até agora, exigiam biópsias invasivas de tecidos, histologias e muito mais.
“A longo prazo, esperamos que isto leve a mais avanços sobre como o DNA da matéria escura influencia a vida humana. genoma e pistas que ele pode nos dar para compreender melhor nossa genética e doenças complexas”, disse Parida.
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