FDA hyller "Tumor Monorail" som lokker svulster bort fra hjernen

Se for deg et verktøy som kan lure aggressive hjernesvulster til å gå ut av hjernen og migrere inn i en ekstern beholder som en medisinsk versjon av spøkelsesfellen fra Ghostbusters. Heldigvis trenger du ikke forestille deg det i det hele tatt - siden den såkalte "Tumor Monorail" er en veldig ekte, potensielt spillendrende oppfinnelse. Og den har nettopp fått U.S. Food and Drug Administration (FDA) "Breakthrough Device"-betegnelse for å bevise det.

Utviklet av forskere ved Georgia Tech og Emory University, ligner enheten et kateterrør som når inn i hodeskallen, med den andre enden som fører til et reservoar som kan inneholde tumor-drepende narkotika. Den smarte delen er at den er i stand til å etterligne de fysiske egenskapene til hjernens hvite substans for å lure hjernesvulster til å spre seg gjennom den, i motsetning til gjennom ekte hjernevev.

Selv om den ikke ødelegger den eksisterende svulsten i hjernen, kan enheten bidra til å bremse spredningen. Resultatene kan gjøre hjernesvulster mer av en håndterbar tilstand. Enheten kan vise seg å være spesielt nyttig i situasjoner der svulster anses å være inoperable enten på grunn av deres plassering eller pasientens tilstand.

"Dette var den første demonstrasjonen du kan konstruere migrasjon inne i kroppen og flytte en svulst fra punkt A til punkt B ved design," sa Ravi Bellamkonda, tidligere fra Georgia Tech og nå hos Duke Universitet, sa i en uttalelse. "Det var også den første demonstrasjonen av å bringe svulsten til stoffet ditt i stedet for at stoffet ditt gikk inn i hjernen og drepte verdifulle celler."

Prosjektet har vært under utvikling siden 2014. En prototypeenhet har vist seg i stand til å bremse spredningen av svulster, sammen med å krympe dem med opp mot 90 prosent. Dette resultatet, som ble demonstrert i rotter, har blitt gjengitt flere ganger i laboratoriet. Teamet skalerer opp og redesigner enheten slik at den kan brukes for mennesker.

For å være tydelig betyr ikke FDA-betegnelsen "Breakthrough Device" FDA-godkjenning eller -godkjenning. I stedet viser det at dette er en enhet som FDA ser enorme mengder potensial for. Ved hjelp av den ringe anbefalingen forbereder forskerne seg nå for å begynne arbeidet med sin neste proof-of-concept-studie. Målet deres er å oppnå FDA-godkjenning for menneskelige forsøk innen utgangen av dette året.

Redaktørenes anbefalinger

• Intel og University of Pennsylvania bruker A.I. å finne hjernesvulster
• En nanofiberklut kunne trekke ferskt drikkevann rett fra luften

Oppgrader livsstilen dinDigitale trender hjelper leserne å følge med på den fartsfylte teknologiverdenen med alle de siste nyhetene, morsomme produktanmeldelser, innsiktsfulle redaksjoner og unike sniktitter.