FDA、唾液ベースのコロナウイルス検査を承認

米国食品医薬品局は、唾液を使った検査法に緊急使用許可を与えた。 新型コロナウイルス、国がこの問題に取り組む中、感染者の検査を迅速化する可能性のある大きな一歩 パンデミック。

という名前のメソッド サリバダイレクト イェール大学によって開発されたこの方法は、有効性を維持しながら、綿棒検査よりも安価で侵襲性が低くなります。 認可が得られれば、診断研究所がすぐに使用できるようになります。

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「SARS-CoV-2 を迅速に検出するための SalivaDirect 検査は、検査のイノベーションをさらに大きく変えるものであり、 不足した検査リソースに対する需要です」と保健次官補・新型コロナウイルス感染症検査コーディネーターのブレット・ジロワール氏は述べた。 声明。 「現在の新型コロナウイルス検査の全国的な拡大は、FDAの技術的専門知識と規制の削減のおかげでのみ可能です」 民間部門の革新能力と、この問題によってもたらされる複雑な課題に答えようとする高いモチベーションが相まって、さまざまな障壁が存在します。 パンデミック。"

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SalivaDirect は、これまでのところ新型コロナウイルス感染症検査の頼りになる方法である鼻咽頭ぬぐい液と同じくらい効果的です。 しかし、エール大学の新しい方法では、人の鼻に棒を突っ込む必要はなく、医療従事者の感染の可能性のある患者への曝露とコストが制限される。 5ドル未満 テストごとに。 また、さまざまなベンダーのコンポーネントを使用して検証されているため、サプライ チェーンの問題を回避できるはずです。

フロディア州オーランドのディズニーワールドで再開した全米バスケットボール協会は、バブル内が新型コロナウイルス感染症に感染していないことを確認するため、選手やスタッフの検査にサリバダイレクトを利用している。

唾液は迅速かつ簡単に収集できるため、唾液が新型コロナウイルス感染症の診断において大きな変革をもたらす可能性があることに私たちは気づきました」とイェール大学公衆衛生大学院の准研究員アン・ウィリー氏は語った。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)との戦い

広く普及している 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)検査 公衆衛生の専門家によれば、これが病気の蔓延を防ぐ最善の方法です。 エール大学の声明によると、残念なことに大量不足により国の検査能力が低下しているが、SalivaDirectは米国全土で使用できるよう急速に拡大される可能性があるという。

一方、全世界がコロナウイルスのワクチンを待っており、国立アレルギー感染症研究所所長のアンソニー・ファウチ博士は以前、次のように述べていた。慎重ながら楽観的ワクチンは年内に完成するとのこと。

しかし、それが起こる前に、十分な数の人が登録する必要があります ボランティア さまざまな研究所で実施される臨床試験に向けて。

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