FDA、初の在宅コロナウイルス検査を認可

利用可能な検査の大量不足に対応して、食品医薬品局 (FDA) は、 コロナウイルス、正式にはCOVID-19として知られています。

と呼ばれるテスト ピクセル 医療サービス大手の LabCorp が開発したもので、価格は 119 ドルで、双方向の夜間配送と PWNHealth による医師サービスが含まれます。

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検査は、他の人が購入できるようになる前に、まず医療従事者と初期対応者に提供されます。

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コロナウイルスは世界に大混乱をもたらしており、今後数か月間は続くでしょう。しかし、それと戦うために私たちは一体何をしているのでしょうか? ワクチンに関しては何か進歩はあったのでしょうか? 知っておくべきことは次のとおりです

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「当社の在宅採取キットは、医療従事者や医療従事者の検査をより簡単かつ安全に行えるように設計されています。 この重要な時期に初期対応者を支援する必要があります」と LabCorp の CEO、Adam Schechter 氏は同社の声明で述べています。 発表。

ラボコープ

検査が一般消費者に利用可能になると、検査キットを購入できるようになるのは、 医師からの推奨を受け、アンケートに答えて治療を受ける資格があるかどうかを判断した後、 テストされました。

検査を受けることができた場合は、鼻腔綿棒でサンプルを採取するための検査キットが送られます。 その後、テストを返送し、オンラインで結果にアクセスします。

Digital Trends は LabCorp に連絡を取り、実施しているテストの数と、サンプルを送信した後どれくらいの速さで結果が返ってくるかを調べました。 返答があり次第、このストーリーを更新します。

FDA はこのテストを承認したのではなく、単に次のようにテストを承認しただけであることに注意することが重要です。 米国におけるコロナウイルス検査の極めて必要性を考慮した緊急使用許可の一部だ。 今。

「私たちはLabCorpと協力して、在宅患者のサンプル収集から実証されたデータが安全かつ安全であることを確認しました。 診療所、病院、またはその他の検査施設でのサンプル採取と同じくらい正確です」と FDA 長官スティーブン氏は述べています。 M. ハーンは言った。 「この[認可]により、快適かつ安全な自宅から患者のサンプルを採取するための便利で信頼性の高いオプションが提供されるようになりました。」

医療専門家らによると、米国での検査は必要な水準には達していないという。 マイクロソフトの共同創設者ビル・ゲイツ氏はこう語った。 検査に関して米国を組織化する ワクチンが開発されるまで、ウイルスの急速な蔓延を克服できるでしょう。

新型コロナウイルス感染症の流行に関する最新情報については、 世界保健機関の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ページにアクセスしてください.

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