Diperbarui pada 09-04-2016 oleh Lulu Chang: Para dokter di Tiongkok mencoba namun gagal menciptakan embrio manusia yang tahan HIV
Video yang Direkomendasikan
Baru-baru ini, dokter kesuburan di Tiongkok untuk kedua kalinya gagal melakukan rekayasa genetika pada embrio yang akan membuat mereka kebal terhadap HIV. Meskipun Yong Fan, seorang peneliti di Universitas Kedokteran Guangzhou mengatakan, “Dapat diperkirakan bahwa manusia yang dimodifikasi secara genetik dapat dihasilkan,” namun hal ini belum membuahkan hasil.
Terkait
- Jangan berhenti berdiet dulu, namun para ilmuwan telah menemukan bagaimana CRISPR dapat membakar lemak
- Pengeditan gen dapat melawan malaria dengan hanya menghasilkan nyamuk jantan
- Pengeditan gen CRISPR-Cas9 suatu saat nanti bisa ‘mematikan’ virus HIV di dalam tubuh
CRISPR/Cas9 dikembangkan sebagai alat pengeditan gen pada tahun 2012 oleh tim ilmuwan di Universitas California Berkeley. Ini menjadi alat pilihan bagi ahli biologi molekuler karena kesederhanaannya, efisiensi tinggi, dan fleksibilitasnya. CRISPR adalah urutan DNA alami yang diulangi di seluruh genom bakteri. Para ilmuwan menemukan bahwa pengulangan ini cocok dengan DNA virus dan digunakan oleh bakteri sebagai pertahanan terhadap infeksi virus. Mereka juga menemukan sekumpulan enzim yang disebut Cas (protein terkait CRISPR) yang sering dikaitkan dengan rangkaian CRISPR.
Bekerja sama, CRISPR dan Cas dapat menyambung DNA dengan sangat presisi, memungkinkan para ilmuwan menargetkan gen tertentu untuk dihilangkan atau dimodifikasi. Dalam kasus penelitian HIV, tim peneliti mengekstraksi Sel T yang terinfeksi dari seorang pasien dan menggunakan CRISPR/Cas9 yang dimodifikasi untuk menghilangkan DNA HIV-1. Pengobatan ini terbukti efektif terhadap sel T yang dibiakkan dalam cawan petri dan sel T yang diekstraksi dari pasien HIV. Ketika prosedur selesai, sel yang diobati tidak mengandung DNA HIV yang terdeteksi dan tidak terpengaruh oleh pengobatan tersebut. Sayangnya, ketika CRISPR digunakan dalam upaya untuk sepenuhnya mengubah DNA embrio, para peneliti hanya berhasil membuat mosaik sel, yang tidak kebal terhadap virus.
Meskipun pengujian sebelumnya menunjukkan bahwa sistem tersebut benar-benar menghilangkan DNA virus tanpa merusak sel target, dan berhasil melakukannya secara permanen, mengurangi kemungkinan infeksi ulang, penerapannya pada tahap awal pembangunan manusia belum dilakukan sukses.
Namun, teknik CRISPR/Cas9 mungkin terbukti menjadi pengobatan virus yang jauh lebih efisien dibandingkan dengan yang ada saat ini strategi terapi antiretroviral, yang hanya efektif selama pasien memakainya obat. Setelah terapi antiretroviral dihentikan, pasien akan kambuh lagi dan HIV kembali menyerang sistem kekebalan tubuh orang tersebut.
Meskipun teknik baru ini menjanjikan sebagai pengobatan HIV dan penyakit retroviral lainnya, para peneliti tetap optimis mengenai penerapan klinisnya. Teknik ini masih memerlukan penyempurnaan untuk memastikan aman dan efektif bagi pasien.
Rekomendasi Editor
- Sunting, batalkan: Pengeditan gen sementara dapat membantu memecahkan masalah nyamuk
- Florida akan melepaskan nyamuk hasil rekayasa genetika ke alam liar, meskipun ada protes
- Pengeditan gen CRISPR dapat membantu menghentikan virus unggas yang umum terjadi
- Para ilmuwan di UC San Francisco menemukan gen yang membantu meningkatkan kualitas tidur
- Cukup drag dan drop: Menggunakan A.I., Skylum AirMagic mengedit foto drone untuk Anda
Tingkatkan gaya hidup AndaTren Digital membantu pembaca mengawasi dunia teknologi yang bergerak cepat dengan semua berita terbaru, ulasan produk yang menyenangkan, editorial yang berwawasan luas, dan cuplikan unik.
