Tumeur Bellamkonda
Imaginez un outil qui pourrait tromper de manière agressive tumeurs cérébrales en sortant du cerveau et en migrant vers un conteneur externe comme une version médicale du piège à fantômes de chasseurs de fantômes. Heureusement, vous n’avez pas du tout besoin de l’imaginer, puisque le soi-disant « Tumor Monorail » est une invention très réelle et potentiellement révolutionnaire. Et il vient de recevoir la désignation de « dispositif révolutionnaire » de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le prouver.
Développé par des chercheurs de Georgia Tech et de l'Université Emory, l'appareil ressemble à un tube cathéter qui atteint le crâne, l'autre extrémité menant à un réservoir qui pourrait contenir des substances tuant les tumeurs. drogues. Ce qui est intelligent, c’est qu’il est capable d’imiter les propriétés physiques de la substance blanche du cerveau pour inciter les tumeurs cérébrales à se propager à travers elle, plutôt qu’à travers le véritable tissu cérébral.
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Bien qu’il ne détruise pas la tumeur existante dans le cerveau, l’appareil pourrait aider à ralentir sa propagation. Les résultats pourraient rendre les tumeurs cérébrales plus gérables. Le dispositif peut s'avérer particulièrement utile dans les situations dans lesquelles les tumeurs sont considérées comme inopérables en raison de leur emplacement ou de l'état du patient.
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"C'était la première démonstration qu'il était possible de provoquer une migration à l'intérieur du corps et de déplacer une tumeur de point A au point B par conception », a déclaré Ravi Bellamkonda, anciennement de Georgia Tech et maintenant chez Duke Université, a déclaré dans un communiqué. "C'était également la première démonstration de l'apport de la tumeur à votre médicament plutôt que de votre médicament qui pénètre dans le cerveau et tue des cellules précieuses."
Le projet est en développement depuis 2014. Un prototype de dispositif s'est avéré capable de ralentir la propagation des tumeurs et de les réduire de plus de 90 pour cent. Ce résultat, démontré chez le rat, a été reproduit à plusieurs reprises en laboratoire. L’équipe est actuellement en train de développer et de repenser l’appareil afin qu’il puisse être utilisé chez les humains.
Pour être clair, la désignation FDA « Breakthrough Device » ne signifie pas l’autorisation ou l’approbation de la FDA. Au lieu de cela, cela montre qu’il s’agit d’un appareil pour lequel la FDA voit un énorme potentiel. Avec l’aide de cette approbation retentissante, les chercheurs se préparent maintenant à commencer à travailler sur leur prochaine étude de validation de principe. Leur objectif est d’obtenir l’approbation de la FDA pour les essais sur l’homme d’ici la fin de cette année.
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