Lulu Chang värskendas 04.09.2016: Hiina arstid üritavad luua HIV-kindlaid inimembrüoid, kuid ebaõnnestuvad
Soovitatavad videod
Hiljuti ei suutnud Hiina viljakusarstid teist korda geneetiliselt muundada embrüoid, mis muudaks need HIV-i suhtes täiesti immuunseks. Kuigi Guangzhou Meditsiiniülikooli teadlane Yong Fan ütleb: "On ennustatav, et võib tekkida geneetiliselt muundatud inimene", pole see veel teoks saanud.
Seotud
- Ärge veel loobuge oma dieedist, kuid teadlased on avastanud, kuidas CRISPR võib rasva põletada
- Geeni redigeerimine võib võidelda malaariaga, põhjustades ainult isaste sääskede sündi
- CRISPR-Cas9 geeni redigeerimine võib ühel päeval HIV-viiruse kehas "välja lülitada".
CRISPR/Cas9 töötati geenide redigeerimise tööriistana välja 2012. aastal California Berkeley ülikooli teadlaste meeskonna poolt. Sellest sai molekulaarbioloogide jaoks valitud tööriist oma lihtsuse, kõrge efektiivsuse ja mitmekülgsuse tõttu. CRISPR on looduslikult esinev DNA järjestus, mida korratakse kogu bakteri genoomis. Teadlased avastasid, et need kordused vastavad viiruste DNA-le ja bakterid kasutavad neid kaitseks viirusnakkuse vastu. Nad leidsid ka ensüümide komplekti nimega Cas (CRISPR-iga seotud valgud), mida sageli seostatakse CRISPR-i järjestustega.
Koostöös suudavad CRISPR ja Cas DNA-d väga täpselt splaissida, võimaldades teadlastel sihtida elimineerimiseks või muutmiseks spetsiifilisi geene. HIV-uuringu puhul eraldas teadlaste meeskond patsiendilt nakatunud T-rakud ja kasutas HIV-1 DNA eemaldamiseks modifitseeritud CRISPR/Cas9. Ravi osutus tõhusaks nii Petri tassis kasvatatud T-rakkude kui ka HIV-patsiendilt ekstraheeritud t-rakkude vastu. Kui protseduur oli lõppenud, ei sisaldanud töödeldud rakud tuvastatavat HIV DNA-d ja ravi neid ei mõjutanud. Kahjuks, kui CRISPR-i kasutati embrüonaalse DNA täielikuks muutmiseks, õnnestus teadlastel luua ainult rakkude mosaiik, mis poleks olnud viiruse suhtes immuunne.
Kuigi varasemad testid näitasid, et süsteem eemaldas viiruse DNA täielikult, kahjustamata sihtrakke, ja tegi seda püsivalt, vähendades uuesti nakatumise võimalust, ei ole inimarengu varases staadiumis veel rakendatud edukas.
Siiski võib CRISPR/Cas9 tehnika osutuda praegusest palju tõhusamaks viirusraviks retroviirusevastase ravi strateegia, mis jääb efektiivseks ainult seni, kuni patsient ravib ravimid. Kui retroviirusevastane ravi on lõppenud, taastub patsient, kui HIV jätkab rünnakut inimese immuunsüsteemi vastu.
Kuigi uus tehnika näitab paljutõotust HIV-i ja teiste retroviirushaiguste raviks, on teadlased selle kliinilise rakenduse suhtes ettevaatlikult optimistlikud. Tehnika vajab veel viimistlemist, et tagada selle ohutus ja tõhusus patsientidele.
Toimetajate soovitused
- Redigeerimine, tühistamine: ajutine geenide redigeerimine võib aidata sääseprobleemi lahendada
- Florida laseb pahameelest hoolimata loodusesse geenidega toimetatud sääsed
- CRISPR-i geenide redigeerimine võib aidata peatada levinud kodulindude viiruse jälgedes
- UC San Francisco teadlased avastavad geeni, mis aitab und üle laadida
- Lihtsalt pukseerige: A.I. abil redigeerib Skylum AirMagic teie eest droonifotosid
Uuenda oma elustiiliDigitaalsed suundumused aitavad lugejatel hoida silma peal kiirel tehnikamaailmal kõigi viimaste uudiste, lõbusate tooteülevaadete, sisukate juhtkirjade ja ainulaadsete lühiülevaadetega.
