Bellamkonda-Tumor
Stellen Sie sich ein Werkzeug vor, das aggressive Spieler austricksen könnte Gehirntumore dazu, das Gehirn zu verlassen und in einen externen Behälter zu wandern, wie eine medizinische Version der Geisterfalle Geisterjäger. Glücklicherweise muss man sich das überhaupt nicht vorstellen – denn die sogenannte „Tumor-Monorail“ ist eine sehr reale, möglicherweise bahnbrechende Erfindung. Als Beweis dafür erhielt es gerade die Auszeichnung „Breakthrough Device“ der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA).
Das von Forschern der Georgia Tech und der Emory University entwickelte Gerät ähnelt einem Katheterschlauch das bis in den Schädel reicht, wobei das andere Ende zu einem Reservoir führt, das tumortötende Substanzen enthalten könnte Drogen. Das Schlaue daran ist, dass es in der Lage ist, die physikalischen Eigenschaften der weißen Substanz des Gehirns nachzuahmen, um Hirntumoren dazu zu verleiten, sich durch diese statt durch echtes Gehirngewebe auszubreiten.
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Der bestehende Tumor im Gehirn wird zwar nicht zerstört, das Gerät könnte jedoch dazu beitragen, seine Ausbreitung zu verlangsamen. Die Ergebnisse könnten dazu führen, dass Hirntumoren beherrschbarer werden. Das Gerät kann sich insbesondere in Situationen als hilfreich erweisen, in denen Tumore aufgrund ihrer Platzierung oder des Zustands des Patienten als inoperabel gelten.
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„Dies war der erste Beweis dafür, dass man die Migration innerhalb des Körpers steuern und einen Tumor entfernen kann Punkt A zu Punkt B durch Design“, sagte Ravi Bellamkonda, früher von Georgia Tech und jetzt bei Duke Universität, sagte in einer Erklärung. „Es war auch der erste Beweis dafür, dass Ihr Medikament den Tumor angreift, anstatt dass Ihr Medikament ins Gehirn gelangt und dort wertvolle Zellen abtötet.“
Das Projekt befindet sich seit 2014 in der Entwicklung. Es wurde gezeigt, dass ein Prototyp eines Geräts in der Lage ist, die Ausbreitung von Tumoren zu verlangsamen und sie um über 90 Prozent zu verkleinern. Dieses an Ratten nachgewiesene Ergebnis wurde im Labor mehrfach reproduziert. Das Team vergrößert und gestaltet das Gerät nun so, dass es für den Menschen verwendet werden kann.
Um es klarzustellen: Die FDA-Bezeichnung „Breakthrough Device“ bedeutet nicht, dass die FDA eine Freigabe oder Zulassung erteilt. Stattdessen zeigt es, dass es sich hierbei um ein Gerät handelt, für das die FDA enormes Potenzial sieht. Mithilfe dieser überzeugenden Bestätigung bereiten sich die Forscher nun darauf vor, mit der Arbeit an ihrer nächsten Proof-of-Concept-Studie zu beginnen. Ihr Ziel ist es, bis Ende dieses Jahres die FDA-Zulassung für Versuche am Menschen zu erhalten.
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