Od příslibu komárů bez malárie po potenciálně neomezené dodávky transplantovaných orgánů nebo léků na některé z nejhorších lidských nemocí, Editace genu CRISPR-Cas9 zní to až příliš na to, aby to byla pravda. Bohužel, alespoň podle výzkumníků ve Spojeném království, by se to mohlo ukázat jako pravda. V nedávno publikovaný Nature paper, výzkumníci z Wellcome Sanger Institute – neziskového britského institutu pro výzkum genomiky a genetiky – varují, že editace genů má potenciál skončit špatně. Konkrétně se obávají, že změny DNA by mohly vést k tomu, že se buňky změní na rakovinné.
Jejich závěry jsou založeny na studiu dvou genů v různých typech buněk ve formě myších embryonálních kmenových buněk a lidských nesmrtelných buněk. Studiem těchto genů zjistili, že poškození genomu je „běžným výsledkem“.
Doporučená videa
"Mnoho výzkumníků předpokládalo, že oprava zlomů DNA vyvolaných Cas9 vede pouze k lokálním změnám několika až několika stovek bází DNA," Michael Kosický, výzkumník z Wellcome Sanger Institute, řekl Digital Trends. „Toto je často zamýšlený výsledek a ani jako vedlejší účinek se neočekává, že by byl zvláště škodlivý. Zjistili jsme, že dalším častým výsledkem jsou velké delece tisíců bází a komplexní přeuspořádání. Obojí je obtížné odhalit pomocí standardních metod a může mít důsledky přesahující ty zamýšlené.“
Myšlenka technologie CRISPR způsobující něco podobného genetickým překlepům je znepokojivá, ale Kosicki poznamenává, že nejde jen o varování sci-fi ve stylu poplašného Michaela Crichtona budoucnost. Ve skutečnosti úpravy genů vedly k ničivým výsledkům již dříve, když rané studie genové terapie před dekádou a půl vedly k náhodné aktivaci genu, který způsobil rakovinu.
"Genová terapie často zahrnuje úpravu stovek milionů buněk a dokonce i jedna buňka může potenciálně iniciovat novotvar," pokračoval. „To je důvod, proč „účinky mimo cíl“, potenciál Cas9 omylem zacílit na jiný gen, byly komunitou upravující geny brány tak vážně. Věříme, že by měly být i „účinky na cíl“. [Může to také] záviset na cílovém genu. Některá místa v genomu mohou být více ohrožena, zvláště pokud jsou blízko onkogenů.“
Kosicki řekl, že dokument výzkumného ústavu je „výzvou k větší kontrole a opatrnosti“ při budoucím nasazování technologií CRISPR-Cas9. "Změny, které jsme popsali, lze snadno zjistit, pokud víte, co hledáte," řekl. „V některých případech může toto dodatečné riziko stát za potenciální přínos; v některých nebude. Díky větším znalostem budou rozhodnutí regulátorů informovanější."
Doporučení redakce
- Upravit, vrátit zpět: Dočasná úprava genu by mohla pomoci vyřešit problém s komáry
- Editace genů by mohla bojovat proti malárii tím, že by způsobila, že se narodili pouze samci komárů
- Editace genu CRISPR-Cas9 by mohla jednoho dne „vypnout“ virus HIV v těle
- Kontroverzní dětský experiment CRISPR mohl mít za následek vylepšení mozku
- Dětská sága CRISPR pokračuje, protože Čína potvrzuje druhé geneticky upravené těhotenství
Upgradujte svůj životní stylDigitální trendy pomáhají čtenářům mít přehled o rychle se měnícím světě technologií se všemi nejnovějšími zprávami, zábavnými recenzemi produktů, zasvěcenými úvodníky a jedinečnými náhledy.
