Изследователи от Университета на Северна Каролина, Lineberger Comprehensive Cancer Center и консорциум от други институции успешно картографира генома на рак на тестисите, най-често диагностицираният рак сред мъжете на възраст от 15 до 44 години. Резултатите могат да помогнат на лекарите да определят по-добре бъдещите възможности за лечение на болестта, както и да дадат на пациентите информация за биомаркерите, за които да следят, ако ракът им се появи отново.
Картографирането на генома на рака на тестисите беше извършено като част от по-големия Изследователска мрежа за атлас на генома на рака, инициатива с цел цялостно характеризиране на различните видове рак. За всеки рак се използват различни техники за секвениране, включително секвениране на ДНК, РНК и miRNA, заедно с други подходи за събиране на клинични данни. Чрез изучаване на раковите заболявания възможно най-подробно, изследователите се надяват да разберат по-добре връзките между тези типове данни.
Препоръчани видеоклипове
„Ракът на зародишните клетки на тестисите е много лечим; често обаче има обширно свръхлечение или агресивна хирургия,“
В случая с картографирането на рак на тестисите на UNC, изследователите анализираха 137 тумора на зародишни клетки на тестисите, за да намерят уникални молекулярни характеристики. Те откриха някои промени в генното семейство RAS. Това са типът гени, които произвеждат протеини, участващи в клетъчните сигнални пътища, които контролират клетъчния растеж и смърт. Членовете на семейството на RAS включват KRAS, HRAS и NRAS, най-често срещаните онкогени при човешкия рак.
„Ние идентифицирахме различни молекулярни събития, които бяха свързани с различни хистологични типове рак на зародишните клетки на тестисите“, каза Хоадли. „Въпреки че открихме повтарящи се мутации в KIT, KRAS и NRAS, те бяха открити само в подгрупа от семиноми. Въпреки това, ние отбелязахме силни епигенетични компоненти - метилиране на ДНК и miRNA - които вероятно са много важни в туморогенезата на зародишните клетки на тестисите. Ние също така идентифицирахме по-рано недооценена подгрупа от семиноми, дефинирани от KIT мутации, които вероятно се появяват рано. Тези тумори са имали пълна глобална липса на метилиране на ДНК, което ги заключва в състояние, подобно на първичните зародишни клетки.
Надяваме се, че това ще се окаже още едно парче от пъзела по пътя към излекуване на рака веднъж завинаги. Въпреки че все още сме далеч от това, картографирането на генома на съществуващите ракови заболявания ще даде на учените много повече информация за това, срещу какво точно се изправят.
Препоръки на редакторите
- Геномът на голямата бяла акула е декодиран и може да ни помогне да сложим край на рака
Надградете начина си на животDigital Trends помага на читателите да следят забързания свят на технологиите с всички най-нови новини, забавни ревюта на продукти, проницателни редакционни статии и единствени по рода си кратки погледи.
