Дослідники з Комплексного онкологічного центру Лайнебергера Університету Північної Кароліни та консорціуму інших установ успішно картографував геном раку яєчок, найбільш часто діагностованого раку серед чоловіків віком від 15 до 44 років. Результати можуть допомогти лікарям краще визначити майбутні варіанти лікування захворювання, а також дати пацієнтам інформацію про біомаркери, на які слід звернути увагу, якщо рак повернеться.
Картування генома раку яєчка проводилося як частина більшого Дослідницька мережа Атласу геному раку, ініціатива з метою комплексної характеристики різних типів раку. Для кожного виду раку використовуються різноманітні методи секвенування, включаючи секвенування ДНК, РНК і мікроРНК, а також інші підходи до збору клінічних даних. Вивчаючи види раку якомога детальніше, дослідники сподіваються краще зрозуміти зв’язок між цими типами даних.
Рекомендовані відео
«Рак зародкових клітин яєчок добре виліковний; однак часто існує надмірне лікування або агресивна хірургія»,
Кетрін Ходлі, доцент факультету генетики Медичної школи UNC, розповів Digital Trends. «Ми ідентифікували мікроРНК, які є специфічними для різних типів гістології. Це потенційний шлях для подальших досліджень для розробки мінімально інвазивних сироваткових маркерів для оцінки пухлина рецидивувала, або для виявлення ймовірних гістологічних компонентів, які можуть допомогти в лікуванні рішення».У випадку картографування раку яєчок UNC дослідники проаналізували 137 пухлин зародкових клітин яєчок, щоб знайти унікальні молекулярні особливості. Вони виявили певні зміни в родині генів RAS. Це тип генів, які виробляють білки, що беруть участь у клітинних сигнальних шляхах, які контролюють ріст і смерть клітин. Члени сімейства RAS включають KRAS, HRAS і NRAS, найпоширеніші онкогени при раку людини.
«Ми ідентифікували різні молекулярні події, які були пов’язані з різними гістологічними типами раку зародкових клітин яєчка», — сказав Ходлі. «Хоча ми виявили повторювані мутації в KIT, KRAS і NRAS, вони були виявлені лише в підгрупі семіном. Однак ми відзначили сильні епігенетичні компоненти — метилювання ДНК і мікроРНК — які, ймовірно, дуже важливі в пухлиноутворенні зародкових клітин яєчок. Ми також ідентифікували раніше недооцінену підгрупу семіном, визначених мутаціями KIT, які, ймовірно, виникають рано. Ці пухлини мали повну глобальну відсутність метилювання ДНК, що блокує їх у стані, подібному до первинних статевих клітин».
Сподіваємось, це виявиться ще однією частиною головоломки на шляху до вилікування раку раз і назавжди. Хоча ми ще далекі від цього, картографування геному існуючих видів раку дасть вченим набагато більше інформації про те, з чим саме вони стикаються.
Рекомендації редакції
- Геном великої білої акули розшифровано, і це може допомогти нам подолати рак
Оновіть свій спосіб життяDigital Trends допомагає читачам стежити за динамічним світом технологій завдяки всім останнім новинам, цікавим оглядам продуктів, проникливим редакційним статтям і унікальним у своєму роді коротким оглядам.
