Дослідження показує, що редагування генів CRISPR може мати непередбачені побічні ефекти

Від обіцянки вільних від малярії комарів до потенційно необмеженої кількості органів для трансплантації чи ліків від деяких із найстрашніших хвороб людства, Редагування гена CRISPR-Cas9 звучить занадто, щоб бути правдою. На жаль, принаймні на думку дослідників у Сполученому Королівстві, це може виявитися правдою. В нещодавно опублікована стаття Nature, дослідники з Wellcome Sanger Institute — некомерційного британського дослідницького інституту геноміки та генетики — попереджають, що редагування генів може закінчитися погано. Зокрема, вони стурбовані тим, що зміни ДНК можуть призвести до того, що клітини стануть раковими.

Їхні висновки ґрунтуються на вивченні двох генів у різних типах клітин у формі ембріональних стовбурових клітин миші та безсмертних клітин людини. Вивчаючи ці гени, вони виявили, що пошкодження генома було «загальним результатом».

Рекомендовані відео

«Багато дослідників припускали, що репарація індукованих Cas9 розривів ДНК призводить лише до локальних змін від декількох до кількох сотень основ ДНК»,

Михайло Косицький, дослідник з Wellcome Sanger Institute, розповів Digital Trends. «Часто це очікуваний результат, і навіть як побічний ефект не очікується, що він буде особливо шкідливим. Ми виявили, що великі видалення тисяч баз і складні перегрупування є ще одним частим результатом. І те, і інше важко виявити за допомогою стандартних методів і може мати наслідки, що перевищують очікувані».

Думка про те, що технологія CRISPR викликає щось схоже на генетичні помилки, викликає занепокоєння, але Косіцкі зазначає, що це не просто науково-фантастичні попередження панікера Майкла Крайтона про майбутнє. Фактично, редагування генів призводило до згубних результатів і раніше, коли ранні випробування генної терапії півтора десятиліття тому призводили до випадкової активації гена, який викликав рак.

«Генна терапія часто передбачає редагування сотень мільйонів клітин, і навіть одна клітина потенційно може ініціювати новоутворення», — продовжив він. «Ось чому «нецільові ефекти», можливість Cas9 помилково націлитися на інший ген, були сприйняті так серйозно спільнотою редагування генів. Ми вважаємо, що «вплив на ціль» також повинен. [Це також може] залежати від цільового гена. Деякі місця в геномі можуть бути більш схильні до ризику, особливо якщо вони знаходяться поблизу онкогенів».

Косіцкі сказав, що стаття дослідницького інституту є «закликом до більшої ретельності та обережності» при розгортанні технологій CRISPR-Cas9 у майбутньому. «Зміни, які ми описали, можна легко виявити, якщо ви знаєте, що шукаєте», — сказав він. «У деяких випадках цей додатковий ризик може бути вартим потенційної вигоди; в деяких – не буде. Більше знань зробить вибір регуляторів більш поінформованим».

Рекомендації редакції

  • Редагувати, скасувати: Тимчасове редагування генів може допомогти вирішити проблему комарів
  • Редагування генів може боротися з малярією, викликаючи народження лише самців комарів
  • Редагування гена CRISPR-Cas9 одного разу може «вимкнути» вірус ВІЛ в організмі
  • Суперечливий дитячий експеримент CRISPR міг призвести до покращення мозку
  • Сага про немовлят CRISPR триває, оскільки Китай підтверджує другу генно-редаговану вагітність

Оновіть свій спосіб життяDigital Trends допомагає читачам стежити за динамічним світом технологій завдяки всім останнім новинам, цікавим оглядам продуктів, проникливим редакційним статтям і унікальним у своєму роді коротким оглядам.