Вчені Джона Гопкінса виростили сітківку людини в чашці Петрі

Людська сітківка, вирощена в посуді

Вчені з Університету Джона Хопкінса успішно виростили тканину сітківки ока людини з нуля в лабораторії. Робота може допомогти в розробці нових методів лікування захворювань очей. Однак ці клітини сітківки, вирощені в лабораторії, не будуть використовуватися для трансплантації. Натомість вони використовуються дослідниками, щоб краще зрозуміти, як функціонують клітини ока, що визначають колір.

«Ми вважаємо, що в людській сітківці є сотні різних типів клітин», Роберт Джонстон, доцент кафедри біології університету Джонса Гопкінса, розповів Digital Trends. «Що я хотів зробити, так це спробувати з’ясувати більше про конусні клітини, що визначають колір».

Рекомендовані відео

Сітківку вирощували зі стовбурових клітин, які називаються органоїдами сітківки. Вирощування органоїдів Таким чином, у чашку Петрі означає, що вам не потрібно безпосередньо вивчати людей, а натомість зосередитися на модельних системах, які функціонують таким же чином. Тим не менш, процес росту відбувався в тому ж часовому масштабі, що й розвиток людського плоду, а це означає, що все, що пішло не так, могло коштувати дослідникам до року терплячого очікування.

Органоїд на 361 день при 200-кратному збільшенні.Університет Джонса Гопкінса

У процесі росту першими почали рости клітини сітківки, що виявляють синій колір. За ними йшли клітини, що виявляли червоний колір, і, нарешті, ті, що виявляли зелений. Дослідники виявили, що вивільнення гормонів щитовидної залози визначає, чи стануть клітини синіми, червоними чи зеленими детекторами. Рівень цього гормону контролюється тканиною ока. На ранніх стадіях розвитку сітківки вони припускають, що рівень гормонів щитовидної залози низький, оскільки саме тоді утворюються сині клітини. Пізніше він стає вищим, щоб утворювати червоні та зелені клітини. У результаті команда вважає, що діти, які народжуються зі зниженим гормоном щитовидної залози, можуть бути більш схильні до розвитку дальтонізму.

Робота продемонструвала, що за допомогою редагування генів CRISPR можна створювати лише сині або лише червоні та зелені клітини. Дослідники сподіваються використовувати ці знання в майбутньому для розробки терапевтичних застосувань, які включають ці клітини, що визначають колір. Зокрема, вони прагнуть використати науковий і технологічний прорив для лікування макулярної дегенерації, основної причини втрати зору.

Стаття з описом дослідження була нещодавно опубліковано в журналі Science.

Рекомендації редакції

  • Граб готовий? Вирощене в лабораторії м’ясо комах може стати майбутнім у виробництві харчових продуктів

Оновіть свій спосіб життяDigital Trends допомагає читачам стежити за динамічним світом технологій завдяки всім останнім новинам, цікавим оглядам продуктів, проникливим редакційним статтям і унікальним у своєму роді коротким оглядам.