04-09-2016 tarihinde Lulu Chang tarafından güncellendi: Çinli doktorlar HIV'e dayanıklı insan embriyosu yaratmaya çalışıyor ama başarısız oluyor
Önerilen Videolar
Son zamanlarda Çin'deki doğurganlık doktorları, embriyoları HIV'e karşı tamamen bağışıklık kazandıracak şekilde genetik olarak değiştirme konusunda ikinci kez başarısız oldu. Guangzhou Tıp Üniversitesi'nden araştırmacı Yong Fan, "Genetiği değiştirilmiş bir insanın üretilebileceği öngörülebilir" derken, bu henüz meyvesini vermedi.
İlgili
- Henüz diyetinizi bırakmayın ancak bilim insanları CRISPR'ın nasıl yağ yakabileceğini keşfetti
- Gen düzenlemesi, yalnızca erkek sivrisineklerin doğmasına neden olarak sıtmaya karşı savaşabilir
- CRISPR-Cas9 gen düzenlemesi bir gün vücuttaki HIV virüsünü 'kapatabilir'
CRISPR/Cas9, 2012 yılında California Berkeley Üniversitesi'ndeki bir bilim insanı ekibi tarafından bir gen düzenleme aracı olarak geliştirildi. Basitliği, yüksek verimliliği ve çok yönlülüğü nedeniyle moleküler biyologların tercih ettiği araç haline geldi. CRISPR, bakteri genomu boyunca tekrarlanan, doğal olarak oluşan bir DNA dizisidir. Bilim insanları bu tekrarların virüslerin DNA'sıyla eşleştiğini ve bakteriler tarafından viral bir enfeksiyona karşı savunma olarak kullanıldığını keşfetti. Ayrıca, genellikle CRISPR dizileriyle ilişkili olan Cas (CRISPR ile ilişkili proteinler) adı verilen bir dizi enzim de buldular.
Birlikte çalışan CRISPR ve Cas, DNA'yı büyük bir hassasiyetle birleştirerek bilim adamlarının belirli genleri yok etmek veya değiştirmek için hedeflemesine olanak tanıyor. HIV araştırmasında, araştırma ekibi bir hastadan enfekte T-Hücrelerini çıkardı ve HIV-1 DNA'sını çıkarmak için değiştirilmiş bir CRISPR/Cas9 kullandı. Tedavinin hem bir petri kabında kültürlenen T-Hücrelerine hem de bir HIV hastasından alınan T-hücrelerine karşı etkili olduğu gösterildi. Prosedür tamamlandığında, tedavi edilen hücrelerde tespit edilebilir HIV DNA'sı yoktu ve tedaviden etkilenmediler. Ne yazık ki, embriyonik DNA'yı tamamen değiştirme girişimlerinde CRISPR kullanıldığında, araştırmacılar yalnızca virüse karşı bağışıklığı olmayan bir hücre mozaiği oluşturmayı başardılar.
Önceki testler, sistemin viral DNA'yı hedef hücrelere zarar vermeden tamamen çıkardığını öne sürmüştü ve bunu da yapmıştı. Kalıcı olarak yeniden enfeksiyon olasılığını azaltan uygulama, insan gelişiminin erken aşamalarında henüz uygulanmamıştır. başarılı.
Yine de CRISPR/Cas9 tekniğinin mevcut tedavi yönteminden çok daha etkili bir viral tedavi olduğu ortaya çıkabilir. Yalnızca hasta ilacı aldığı sürece etkili olan antiretroviral tedavi stratejisi ilaçlar. Antiretroviral tedavi durdurulduğunda, HIV kişinin bağışıklık sistemine saldırmaya devam ederken hasta tekrar nüksetmektedir.
Yeni teknik, HIV ve diğer retroviral hastalıkların tedavisi için ümit verici olsa da, araştırmacılar bunun klinik uygulaması konusunda temkinli bir iyimserlik içindeler. Tekniğin hastalar için güvenli ve etkili olmasını sağlamak için hala iyileştirilmesi gerekiyor.
Editörlerin Önerileri
- Düzenleme, geri alma: Geçici gen düzenleme sivrisinek sorununun çözülmesine yardımcı olabilir
- Florida, tepkilere rağmen genetiği değiştirilmiş sivrisinekleri doğaya salacak
- CRISPR gen düzenlemesi, yaygın bir kümes hayvanı virüsünün izinde durdurulmasına yardımcı olabilir
- UC San Francisco'daki bilim adamları uykuyu güçlendirmeye yardımcı olan geni keşfetti
- Sadece sürükleyip bırakın: Skylum AirMagic, yapay zekayı kullanarak drone fotoğraflarını sizin için düzenler
Yaşam tarzınızı yükseltinDigital Trends, en son haberler, eğlenceli ürün incelemeleri, anlayışlı başyazılar ve türünün tek örneği olan ön bakışlarla okuyucuların teknolojinin hızlı tempolu dünyasını takip etmelerine yardımcı olur.
