เทคโนโลยีการแก้ไขยีน CRISPR นำเสนอบางอย่าง ความเป็นไปได้ที่น่าตื่นเต้นสำหรับการแพทย์ไม่ว่าจะเป็นการช่วยรักษาโรค ALS การต่อสู้กับการแพร่กระจายของโรคมาลาเรีย หรือการให้อวัยวะปลูกถ่ายแก่เราอย่างไม่จำกัด แต่การตัดต่อยีนก็เป็นเรื่องที่ถกเถียงกันเช่นกัน ดังที่เห็นได้จากเสียงโวยวายที่เกิดขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ เกี่ยวกับรายงานจากประเทศจีน เด็กทารกได้รับการตัดต่อ DNA เพื่อหยุดยั้งโรคร้ายแรง เช่น เอชไอวี ไข้ทรพิษ และอหิวาตกโรค
นั่นคือเหตุผลหนึ่งว่าทำไมงานวิจัยชิ้นใหม่จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย นักวิจัยในซานฟรานซิสโกจึงน่าตื่นเต้นมาก พวกเขาได้แสดงให้เห็นว่าการบำบัดด้วย CRISPR สามารถใช้เพื่อป้องกันโรคอ้วนขั้นรุนแรงในหนูได้อย่างไร อย่างไรก็ตาม พวกเขาประสบความสำเร็จในการควบคุมน้ำหนักได้ยาวนานโดยไม่ต้องแก้ไขจีโนมของหนูแม้แต่ครั้งเดียว เทคนิคที่ได้นี้สามารถนำไปใช้กับการดัดแปลงพันธุกรรมประเภทอื่นได้เช่นกัน
วิดีโอแนะนำ
“เรามีสำเนาของยีนแต่ละยีนสองชุด: หนึ่งชุดจากผู้ปกครองแต่ละคน” นาดาฟ อาฮีตุฟศาสตราจารย์สาขาวิศวกรรมชีวภาพและวิทยาศาสตร์การบำบัดที่ UCSF กล่าวกับ Digital Trends “หากสำเนาหนึ่งมีการกลายพันธุ์ที่ทำให้ไม่ทำงาน นั่นก็จะให้ RNA และโปรตีนเพียงครึ่งหนึ่งจากยีนนั้นเท่านั้น สำหรับยีนบางตัว นี่เป็นเรื่องปกติ แต่มี 660 ยีนที่มี [RNA และโปรตีน] ครึ่งหนึ่งทำให้เกิดโรคในมนุษย์ ในกรณีเหล่านั้น คุณยังมีสำเนาปกติหนึ่งสำเนาที่ให้ระดับ RNA และโปรตีนแก่คุณที่ 50 เปอร์เซ็นต์ สิ่งที่เราทำที่นี่คือกำหนดเป้าหมายไปที่สำเนาปกติ และบีบ RNA และโปรตีนจากมันให้มากขึ้น โดยการเพิ่มระดับที่สร้างขึ้น เรากำหนดเป้าหมายยีนนั้นโดยเฉพาะโดยการใช้ประโยชน์จาก CRISPR … แต่ใช้ CRISPR รูปแบบกลายพันธุ์ซึ่งไม่สามารถตัด DNA ได้ เพียงแค่กำหนดเป้าหมายเท่านั้น”
ทีมงานเลือกโรคอ้วนเป็นแบบจำลองเพื่อดูว่าพวกเขาสามารถแก้ไขปัญหาได้หรือไม่โดยกำหนดเป้าหมายสำเนาปกติของยีนทั้งสองตัวที่สำคัญในการควบคุมความหิว ยีนเหล่านี้มักพบว่ามีการกลายพันธุ์ในผู้ที่อ้วนมาก เมื่อสำเนาของยีนเหล่านี้ตัวใดตัวหนึ่งถูกปิดใช้งาน สำเนาที่เหลือจะต้องรับภาระงานทั้งหมด ด้วยเหตุนี้ สัญญาณที่ส่งไปโดยบอกบุคคลว่าพวกเขากินเพียงพอแล้ว จึงไม่ดังเพียงพอ ผลก็คือบุคคลนั้นมีความอยากอาหารไม่หยุดหย่อน
หลังจากทำการทดลองกับหนูแล้ว นักวิจัยเชื่อว่าแนวทางเดียวกันนี้สามารถใช้ได้กับการทดลองในมนุษย์ “อย่างไรก็ตาม ยังจำเป็นต้องมีการทดลองและเวลาอีกหลายครั้งก่อนที่จะสามารถนำมาใช้อย่างปลอดภัยในคลินิกได้” Ahituv กล่าว “สิ่งนี้ควรนำไปใช้กับผู้ป่วยหลังจากการทดลองที่เหมาะสม การทดลองทางคลินิก และการอนุมัติระเบียบวิธีวิจัยของมนุษย์แล้วเท่านั้น”
กระดาษอธิบายการทำงานคือ เพิ่งตีพิมพ์ในวารสาร Science.
คำแนะนำของบรรณาธิการ
- การแก้ไขยีน CRISPR สามารถช่วยหยุดยั้งไวรัสสัตว์ปีกทั่วไปได้
- การแก้ไขยีน CRISPR เพื่อรักษาอาการตาบอดที่สืบทอดมาในการศึกษาในสหรัฐฯ
- การแก้ไขยีน CRISPR สร้างหนูที่สามารถป้องกันโคเคนได้ โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อไขปริศนาการติดยาเสพติด
อัพเกรดไลฟ์สไตล์ของคุณDigital Trends ช่วยให้ผู้อ่านติดตามโลกแห่งเทคโนโลยีที่เปลี่ยนแปลงไปอย่างรวดเร็วด้วยข่าวสารล่าสุด รีวิวผลิตภัณฑ์สนุกๆ บทบรรณาธิการที่เจาะลึก และการแอบดูที่ไม่ซ้ำใคร
