อัปเดตเมื่อวันที่ 04-09-2559 โดย Lulu Chang: แพทย์จีนพยายามสร้างเอ็มบริโอมนุษย์ที่สามารถป้องกันเชื้อ HIV ได้แต่ล้มเหลว
วิดีโอแนะนำ
เมื่อเร็วๆ นี้ แพทย์ด้านการเจริญพันธุ์ในประเทศจีนล้มเหลวเป็นครั้งที่สองในการดัดแปลงพันธุกรรมเอ็มบริโอซึ่งจะทำให้พวกมันมีภูมิคุ้มกันต่อเชื้อเอชไอวีอย่างสมบูรณ์ ในขณะที่ Yong Fan นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยการแพทย์กวางโจวกล่าวว่า "เป็นที่คาดการณ์ได้ว่ามนุษย์ดัดแปลงพันธุกรรมสามารถเกิดขึ้นได้" สิ่งนี้ยังไม่เกิดขึ้น
ที่เกี่ยวข้อง
- อย่าเพิ่งละทิ้งอาหารของคุณ แต่นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบว่า CRISPR สามารถเผาผลาญไขมันได้อย่างไร
- การตัดต่อยีนสามารถต่อสู้กับโรคมาลาเรียได้โดยทำให้ยุงตัวผู้เกิดเท่านั้น
- วันหนึ่งการแก้ไขยีน CRISPR-Cas9 สามารถ 'ปิด' ไวรัส HIV ในร่างกายได้
CRISPR/Cas9 ได้รับการพัฒนาเป็นเครื่องมือแก้ไขยีนในปี 2012 โดยทีมนักวิทยาศาสตร์จาก University of California Berkeley มันกลายเป็นเครื่องมือที่นักชีววิทยาระดับโมเลกุลเลือกใช้เพราะความเรียบง่าย ประสิทธิภาพสูง และความสามารถรอบด้าน CRISPR คือลำดับดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติซึ่งทำซ้ำตลอดทั้งจีโนมของแบคทีเรีย นักวิทยาศาสตร์ค้นพบว่าการทำซ้ำเหล่านี้ตรงกับ DNA ของไวรัส และแบคทีเรียใช้เพื่อป้องกันการติดเชื้อไวรัส พวกเขายังพบชุดของเอนไซม์ที่เรียกว่า Cas (โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ CRISPR) ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับลำดับ CRISPR
เมื่อทำงานร่วมกัน CRISPR และ Cas สามารถต่อ DNA ได้อย่างแม่นยำ ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์กำหนดเป้าหมายยีนเฉพาะเพื่อกำจัดหรือดัดแปลงได้ ในกรณีของการศึกษาเกี่ยวกับเอชไอวี ทีมนักวิจัยได้สกัดทีเซลล์ที่ติดเชื้อออกจากผู้ป่วย และใช้ CRISPR/Cas9 ที่ดัดแปลงเพื่อกำจัด DNA HIV-1 การรักษาแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิผลกับทั้ง T-Cells ที่เพาะเลี้ยงในจานเพาะเชื้อและ T-cells ที่สกัดจากผู้ป่วย HIV เมื่อขั้นตอนเสร็จสิ้น เซลล์ที่ได้รับการบำบัดจะไม่มี DNA ของ HIV ที่ตรวจพบได้ และไม่ได้รับผลกระทบจากการรักษา น่าเสียดายที่เมื่อใช้ CRISPR ในความพยายามที่จะเปลี่ยน DNA ของตัวอ่อนทั้งหมด นักวิจัยทำได้เพียงสร้างเซลล์โมเสคขึ้นมา ซึ่งไม่สามารถต้านทานไวรัสได้
ในขณะที่การทดสอบก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่าระบบสามารถกำจัด DNA ของไวรัสออกได้อย่างสมบูรณ์โดยไม่ทำอันตรายต่อเซลล์เป้าหมาย และทำเช่นนั้น อย่างถาวร ลดโอกาสการติดเชื้อซ้ำ ยังไม่มีการนำไปประยุกต์ใช้ในระยะแรกของการพัฒนามนุษย์ ประสบความสำเร็จ.
อย่างไรก็ตาม เทคนิค CRISPR/Cas9 อาจพิสูจน์ได้ว่าเป็นวิธีการรักษาไวรัสที่มีประสิทธิภาพมากกว่าในปัจจุบันมาก กลยุทธ์การรักษาด้วยยาต้านไวรัส ซึ่งยังคงมีผลใช้ได้ตราบเท่าที่ผู้ป่วยรับประทานยา ยา. เมื่อการรักษาด้วยยาต้านไวรัสหยุดลง ผู้ป่วยจะกลับเป็นซ้ำเมื่อเอชไอวีกลับมาโจมตีระบบภูมิคุ้มกันของบุคคลนั้นอีกครั้ง
แม้ว่าเทคนิคใหม่นี้จะแสดงให้เห็นว่าสามารถรักษาโรคเอชไอวีและโรครีโทรไวรัสอื่นๆ ได้ แต่นักวิจัยกลับมองในแง่ดีด้วยความระมัดระวังเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ทางคลินิก เทคนิคนี้ยังคงต้องมีการปรับปรุงเพื่อให้แน่ใจว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วย
คำแนะนำของบรรณาธิการ
- แก้ไข เลิกทำ: การแก้ไขยีนชั่วคราวสามารถช่วยแก้ปัญหายุงได้
- ฟลอริดาจะปล่อยยุงดัดแปลงพันธุกรรมสู่ป่า แม้ว่าจะมีเสียงโวยวายก็ตาม
- การแก้ไขยีน CRISPR สามารถช่วยหยุดยั้งไวรัสสัตว์ปีกทั่วไปได้
- นักวิทยาศาสตร์ที่ UC San Francisco ค้นพบยีนที่ช่วยเพิ่มพลังการนอนหลับ
- เพียงลากและวาง: Skylum AirMagic ใช้ A.I. แก้ไขภาพถ่ายโดรนให้คุณ
อัพเกรดไลฟ์สไตล์ของคุณDigital Trends ช่วยให้ผู้อ่านติดตามโลกแห่งเทคโนโลยีที่เปลี่ยนแปลงไปอย่างรวดเร็วด้วยข่าวสารล่าสุด รีวิวผลิตภัณฑ์สนุกๆ บทบรรณาธิการที่เจาะลึก และการแอบดูที่ไม่ซ้ำใคร
