Uppdaterad 2016-09-04 av Lulu Chang: Kinesiska läkare försöker och misslyckas med att skapa HIV-säkra mänskliga embryon
Rekommenderade videor
Nyligen misslyckades fertilitetsläkare i Kina för andra gången med att genetiskt modifiera embryon som skulle göra dem helt immuna mot HIV. Medan Yong Fan, en forskare vid Guangzhou Medical University säger, "Det är förutsägbart att en genetiskt modifierad människa kan genereras", har detta ännu inte kommit till stånd.
Relaterad
- Släpp inte din diet än, men forskare har upptäckt hur CRISPR kan bränna fett
- Genredigering skulle kunna bekämpa malaria genom att bara få manliga myggor att födas
- CRISPR-Cas9-genredigering kan en dag "stänga av" HIV-virus i kroppen
CRISPR/Cas9 utvecklades som ett genredigeringsverktyg 2012 av ett team av forskare vid University of California Berkeley. Det blev det bästa verktyget för molekylärbiologer på grund av dess enkelhet, höga effektivitet och mångsidighet. CRISPR är en naturligt förekommande DNA-sekvens som upprepas i hela bakteriegenomet. Forskare upptäckte att dessa upprepningar matchar DNA från virus och används av bakterierna som ett försvar mot en virusinfektion. De hittade också en uppsättning enzymer som kallas Cas (CRISPR-associerade proteiner) som ofta är associerade med CRISPR-sekvenser.
Genom att arbeta tillsammans kan CRISPR och Cas splitsa DNA med stor precision, vilket gör det möjligt för forskare att rikta in sig på specifika gener för eliminering eller modifiering. I fallet med HIV-studien extraherade forskarteamet infekterade T-celler från en patient och använde en modifierad CRISPR/Cas9 för att ta bort HIV-1 DNA. Behandlingen visade sig vara effektiv mot både T-celler odlade i en petriskål och t-celler extraherade från en HIV-patient. När proceduren var klar innehöll de behandlade cellerna inget detekterbart HIV-DNA och var opåverkade av behandlingen. Tyvärr, när CRISPR användes i försök att helt förändra embryonalt DNA, lyckades forskarna bara skapa en mosaik av celler, som inte skulle ha varit immun mot viruset.
Medan tidigare tester antydde att systemet helt tog bort det virala DNA: t utan att skada målcellerna, och gjorde det permanent, vilket minskar risken för återinfektion, ansökan i de tidiga stadierna av mänsklig utveckling har ännu inte varit framgångsrik.
Ändå kan CRISPR/Cas9-tekniken visa sig vara en mycket effektivare viral behandling än den nuvarande strategi för antiretroviral terapi, som förblir effektiv endast så länge som patienten tar mediciner. När den antiretrovirala behandlingen upphör, återfaller patienten när hiv-viruset återupptar sin attack mot personens immunsystem.
Medan den nya tekniken visar lovande som en behandling för HIV och andra retrovirala sjukdomar, är forskare försiktigt optimistiska om dess kliniska tillämpning. Tekniken behöver fortfarande förfinas för att säkerställa att den är säker och effektiv för patienterna.
Redaktörens rekommendationer
- Redigera, ångra: Tillfällig genredigering kan hjälpa till att lösa myggproblemet
- Florida kommer att släppa ut genredigerade myggor i naturen, trots ramaskri
- CRISPR-genredigering kan hjälpa till att stoppa ett vanligt fjäderfävirus i dess spår
- Forskare vid UC San Francisco upptäcker en gen som hjälper till att ladda sömnen
- Bara dra och släpp: Med hjälp av A.I. redigerar Skylum AirMagic drönarbilder åt dig
Uppgradera din livsstilDigitala trender hjälper läsare att hålla koll på den snabba teknikvärlden med alla de senaste nyheterna, roliga produktrecensioner, insiktsfulla redaktioner och unika smygtittar.
