Истраживачи са Свеобухватног центра за рак Линебергер Универзитета Северне Каролине и конзорцијум других институција су успешно мапирао геном карцинома тестиса, најчешће дијагностикованог рака код мушкараца старости од 15 до 44 године. Резултати би могли помоћи лекарима да боље одреде будуће опције лечења болести, као и да пацијентима дају информације о биомаркерима на које треба да пазе ако се њихов рак врати.
Мапирање генома рака тестиса је спроведено као део већег Мрежа за истраживање атласа генома рака, иницијатива са циљем да свеобухватно карактерише различите врсте карцинома. За сваки рак, користе се различите технике секвенцирања, укључујући секвенцирање ДНК, РНК и миРНА, заједно са другим приступима прикупљању клиничких података. Проучавајући карциноме што је детаљније могуће, истраживачи се надају да ће боље разумети односе између ових типова података.
Препоручени видео снимци
„Ракови заметних ћелија тестиса су веома излечиви; међутим, често постоји екстензивно претерано лечење или агресивне операције,“
Кетрин Хоадли, доцент на Одсеку за генетику Медицинског факултета УНЦ, рекао је за Дигитал Трендс. „Идентификовали смо миРНА које су специфичне за различите типове хистологије. Они представљају потенцијални пут за даља истраживања за развој минимално инвазивних серумских маркера како би се проценило да ли тумор се поново појавио, или да се идентификују вероватне хистолошке компоненте које би могле да помогну у лечењу Одлуке."У случају УНЦ-овог мапирања рака тестиса, истраживачи су анализирали 137 тумора заметних ћелија тестиса како би пронашли јединствене молекуларне карактеристике. Открили су одређене промене у породици гена РАС. Ово су типови гена који чине протеине укључене у ћелијске сигналне путеве који контролишу раст и смрт ћелије. Чланови породице РАС укључују КРАС, ХРАС и НРАС, најчешће онкогене код рака код људи.
"Идентификовали смо различите молекуларне догађаје који су повезани са различитим хистолошким типовима рака заметних ћелија тестиса", рекао је Хоадлеи. „Иако смо пронашли понављајуће мутације у КИТ, КРАС и НРАС, оне су откривене само у подскупу семинома. Међутим, приметили смо јаке епигенетске компоненте - метилацију ДНК и миРНА - које су вероватно веома важне у туморигенези заметних ћелија тестиса. Такође смо идентификовали раније недовољно цењену подскупину семинома дефинисаних КИТ мутацијама које се вероватно јављају рано. Ови тумори су имали потпуни глобални недостатак метилације ДНК која их закључава у стање сличном примордијалним заметним ћелијама.
Надамо се да ће се ово показати као још један део слагалице на путу ка излечењу рака једном заувек. Иако смо још далеко од тога, мапирање генома постојећих карцинома ће научницима дати много више информација о томе против чега се тачно суочавају.
Препоруке уредника
- Геном велике беле ајкуле је декодиран и могао би нам помоћи да зауставимо рак
Надоградите свој животни стилДигитални трендови помажу читаоцима да прате брзи свет технологије са свим најновијим вестима, забавним рецензијама производа, проницљивим уводницима и јединственим кратким прегледима.
