Ажурирано 04.09.2016. од Лулу Цханг: Кинески лекари покушавају и не успевају да створе људске ембрионе отпорне на ХИВ
Препоручени видео снимци
Недавно, лекари за плодност у Кини нису успели по други пут да генетски модификују ембрионе који би их учинили потпуно имуним на ХИВ. Док Јонг Фан, истраживач са Медицинског универзитета у Гуангџоу, каже: „Може се предвидјети да би генетски модификовани човек могао да буде генерисан“, то се још није остварило.
Повезан
- Немојте још одустати од исхране, али научници су открили како ЦРИСПР може сагоревати масти
- Уређивање гена могло би се борити против маларије тако што би изазвало рођење само мушких комараца
- Уређивање гена ЦРИСПР-Цас9 могло би једног дана „искључити“ вирус ХИВ-а у телу
ЦРИСПР/Цас9 је развијен као алат за уређивање гена 2012. године од стране тима научника са Универзитета Беркли у Калифорнији. Постао је алат избора за молекуларне биологе због своје једноставности, високе ефикасности и свестраности. ЦРИСПР је природна ДНК секвенца која се понавља у читавом бактеријском геному. Научници су открили да се ова понављања подударају са ДНК вируса и да их бактерије користе као одбрану од вирусне инфекције. Такође су пронашли скуп ензима названих Цас (протеини повезани са ЦРИСПР) који су често повезани са ЦРИСПР секвенцама.
Радећи заједно, ЦРИСПР и Цас могу да споје ДНК са великом прецизношћу, омогућавајући научницима да циљају специфичне гене за елиминацију или модификацију. У случају ХИВ студије, тим истраживача је екстраховао заражене Т-ћелије из пацијента и користио модификовани ЦРИСПР/Цас9 да уклони ХИВ-1 ДНК. Показало се да је третман ефикасан и против Т-ћелија узгојених у петријевој посуди и т-ћелија екстрахованих из ХИВ пацијента. Када је процедура завршена, третиране ћелије нису садржале ХИВ ДНК која се може детектовати и на њих третман није утицао. Нажалост, када је ЦРИСПР коришћен у покушајима да се у потпуности промени ембрионална ДНК, истраживачи су успели да створе само мозаик ћелија, које не би биле имуне на вирус.
Док су претходни тестови сугерисали да је систем потпуно уклонио вирусну ДНК без оштећења циљних ћелија, и то је учинио трајно, смањујући могућност реинфекције, примена у раним фазама људског развоја још није била успешан.
Ипак, техника ЦРИСПР/Цас9 може се показати као много ефикаснији вирусни третман од садашњег стратегија антиретровирусне терапије, која остаје ефикасна само док пацијент узима лекови. Једном када се антиретровирусна терапија заустави, пацијент се враћа док ХИВ наставља свој напад на имунолошки систем особе.
Док нова техника обећава као третман за ХИВ и друге ретровирусне болести, истраживачи су опрезни оптимисти у погледу њене клиничке примене. Техника још увек треба усавршавање како би се осигурало да је безбедна и ефикасна за пацијенте.
Препоруке уредника
- Уреди, поништи: Привремено уређивање гена могло би помоћи у рјешавању проблема комараца
- Флорида ће пустити комарце уређене генима у дивљину, упркос негодовању
- Уређивање гена ЦРИСПР могло би помоћи да се заустави уобичајени вирус перади
- Научници са УЦ Сан Францисцо откривају ген који помаже да се сан повећа
- Само превуците и испустите: користећи АИ, Скилум АирМагиц уређује фотографије дронова за вас
Надоградите свој животни стилДигитални трендови помажу читаоцима да прате убрзани свет технологије са свим најновијим вестима, забавним рецензијама производа, проницљивим уводницима и јединственим кратким прегледима.
