Raziskovalci iz Univerze v Severni Karolini Lineberger Comprehensive Cancer Center in konzorcij drugih ustanov so uspešno preslikal genom raka na modih, najpogosteje diagnosticiranega raka pri moških, starih od 15 do 44 let. Rezultati bi lahko zdravnikom pomagali bolje določiti prihodnje možnosti zdravljenja bolezni, bolnikom pa tudi dali informacije o biomarkerjih, na katere morajo biti pozorni, če se njihov rak ponovi.
Kartiranje genoma raka testisov je bilo izvedeno kot del večjega Raziskovalna mreža atlasa genoma raka, pobudo s ciljem celovite karakterizacije različnih vrst raka. Za vsakega raka se uporabljajo različne tehnike sekvenciranja, vključno s sekvenciranjem DNA, RNA in miRNA, skupaj z drugimi kliničnimi pristopi zbiranja podatkov. Raziskovalci upajo, da bodo s čim bolj podrobnim preučevanjem vrst raka bolje razumeli razmerja med temi tipi podatkov.
Priporočeni videoposnetki
»Rak zarodnih celic mod je zelo ozdravljiv; vendar pogosto pride do obsežnega prekomernega zdravljenja ali agresivne operacije,«
Katherine Hoadley, docent na Oddelku za genetiko Medicinske fakultete UNC, je povedal za Digital Trends. "Identificirali smo miRNA, ki so specifične za različne vrste histologije. Ti predstavljajo potencialno pot za nadaljnje raziskave za razvoj minimalno invazivnih serumskih markerjev za oceno, ali se je tumor ponovil, ali za identifikacijo verjetnih histoloških komponent, ki bi lahko pomagale pri zdravljenju odločitve."V primeru UNC-jevega kartiranja raka testisov so raziskovalci analizirali 137 tumorjev zarodnih celic testisov, da bi našli edinstvene molekularne značilnosti. Odkrili so določene spremembe v genski družini RAS. To so tipi genov, ki izdelujejo beljakovine, vključene v celične signalne poti, ki nadzorujejo celično rast in smrt. Člani družine RAS vključujejo KRAS, HRAS in NRAS, najpogostejše onkogene pri raku pri ljudeh.
"Identificirali smo različne molekularne dogodke, ki so bili povezani z različnimi histološkimi tipi raka zarodnih celic mod," je dejal Hoadley. »Medtem ko smo odkrili ponavljajoče se mutacije v KIT, KRAS in NRAS, so jih odkrili samo v podskupini seminomov. Vendar smo opazili močne epigenetske komponente - metilacijo DNA in miRNA - ki so verjetno zelo pomembne pri tumorigenezi zarodnih celic testisov. Identificirali smo tudi prej premalo cenjeno podskupino seminomov, opredeljenih z mutacijami KIT, ki se verjetno pojavijo zgodaj. Ti tumorji so imeli popolno globalno pomanjkanje metilacije DNA, ki jih zaklene v stanju, ki je podobno primordialnim zarodnim celicam.
Upajmo, da se bo to izkazalo kot še en košček v sestavljanki na poti do enkratnega zdravljenja raka. Čeprav smo še daleč od tega, bo kartiranje genoma obstoječih vrst raka dalo znanstvenikom veliko več informacij o tem, s čim točno se soočajo.
Priporočila urednikov
- Genom velikega belega morskega psa je bil dekodiran in lahko nam pomaga odpraviti raka
Nadgradite svoj življenjski slogDigitalni trendi bralcem pomagajo slediti hitremu svetu tehnologije z vsemi najnovejšimi novicami, zabavnimi ocenami izdelkov, pronicljivimi uvodniki in enkratnimi vpogledi v vsebine.
