Od obljub o komarjih brez malarije do potencialno neomejene zaloge organov za presajanje ali zdravil za nekatere najhujše bolezni človeštva, Urejanje genov CRISPR-Cas9 sliši se skoraj preveč, da bi bilo res. Na žalost, vsaj po mnenju raziskovalcev v Združenem kraljestvu, bi se to lahko izkazalo za res. V nedavno objavljen časopis Nature, raziskovalci z Wellcome Sanger Institute - neprofitnega britanskega raziskovalnega inštituta za genomiko in genetiko - opozarjajo, da se lahko urejanje genov slabo konča. Natančneje, skrbi jih, da bi lahko spremembe DNK povzročile, da bi celice postale rakave.
Njihovi zaključki temeljijo na preučevanju dveh genov v različnih vrstah celic v obliki izvornih celic mišjih zarodkov in človeških ovekovečenih celic. S proučevanjem teh genov so ugotovili, da je genomska poškodba "pogost rezultat".
Priporočeni videoposnetki
"Številni raziskovalci so domnevali, da popravilo zlomov DNK, ki jih povzroči Cas9, povzroči le lokalne spremembe nekaj do nekaj sto baz DNK,"
Michael Kosicki, raziskovalec na inštitutu Wellcome Sanger, je za Digital Trends povedal. »To je pogosto načrtovani rezultat in tudi kot stranski učinek ni pričakovati, da bi bil posebej škodljiv. Ugotovili smo, da so veliki izbrisi na tisoče baz in kompleksne preureditve še en pogost rezultat. Oboje je težko odkriti s standardnimi metodami in imata lahko posledice, ki presegajo predvidene.«Zamisel, da bi tehnologija CRISPR povzročila nekaj podobnega genetskim tipkarskim napakam, je vznemirljiva, a Kosicki ugotavlja, da to niso samo znanstvenofantastična opozorila v slogu alarmista Michaela Crichtona o prihodnost. Pravzaprav je urejanje genov vodilo do škodljivih rezultatov že prej, ko so zgodnji poskusi genske terapije pred desetletjem in pol vodili do nenamerne aktivacije gena, ki je povzročal raka.
"Genska terapija pogosto vključuje urejanje na stotine milijonov celic in celo ena celica lahko potencialno sproži neoplazmo," je nadaljeval. »Zato je skupnost za urejanje genov tako resno vzela 'neciljne učinke', možnost, da Cas9 pomotoma cilja na drug gen. Menimo, da bi morali tudi "učinki na cilj". [Lahko je tudi] odvisno od ciljnega gena. Nekatera mesta v genomu so lahko bolj ogrožena, še posebej, če so blizu onkogenov.«
Kosicki je dejal, da je članek raziskovalnega inštituta "poziv k večjemu pregledu in previdnosti" pri uvajanju tehnologij CRISPR-Cas9 v prihodnosti. "Spremembe, ki smo jih opisali, je mogoče zlahka zaznati, če veste, kaj iščete," je dejal. »V nekaterih primerih je to dodatno tveganje lahko vredno potencialne koristi; v nekaterih ne bo. Več znanja bo omogočilo, da bodo odločitve regulatorjev bolj informirane.«
Priporočila urednikov
- Uredi, razveljavi: Začasno urejanje genov bi lahko pomagalo rešiti problem komarjev
- Z urejanjem genov bi se lahko borili proti malariji tako, da bi povzročili rojstvo samo samcev komarjev
- Urejanje gena CRISPR-Cas9 bi lahko nekega dne "izklopilo" virus HIV v telesu
- Kontroverzni poskus z dojenčki CRISPR je morda povzročil izboljšave možganov
- Saga o dojenčkih CRISPR se nadaljuje, saj Kitajska potrdi drugo nosečnost z gensko spremenjeno nosečnostjo
Nadgradite svoj življenjski slogDigitalni trendi bralcem pomagajo slediti hitremu svetu tehnologije z vsemi najnovejšimi novicami, zabavnimi ocenami izdelkov, pronicljivimi uvodniki in enkratnimi vpogledi v vsebine.
