4. 9. 2016 posodobila Lulu Chang: Kitajski zdravniki poskušajo ustvariti človeške zarodke, odporne proti HIV, in jim ne uspe
Priporočeni videoposnetki
Pred kratkim zdravnikom za plodnost na Kitajskem že drugič ni uspelo gensko spremeniti zarodkov, da bi bili popolnoma imuni na HIV. Medtem ko Yong Fan, raziskovalec na medicinski univerzi Guangzhou, pravi: "Mogoče je predvideti, da bi lahko nastal gensko spremenjen človek," se to še ni uresničilo.
Povezano
- Ne opustite še diete, a znanstveniki so odkrili, kako lahko CRISPR kuri maščobe
- Z urejanjem genov bi se lahko borili proti malariji tako, da bi povzročili rojstvo samo samcev komarjev
- Urejanje gena CRISPR-Cas9 bi lahko nekega dne "izklopilo" virus HIV v telesu
CRISPR/Cas9 je kot orodje za urejanje genov leta 2012 razvila skupina znanstvenikov s kalifornijske univerze Berkeley. Zaradi svoje preprostosti, visoke učinkovitosti in vsestranskosti je postalo orodje izbire molekularnih biologov. CRISPR je naravno prisotno zaporedje DNK, ki se ponavlja skozi bakterijski genom. Znanstveniki so odkrili, da se te ponovitve ujemajo z DNK virusov in jih bakterije uporabljajo kot obrambo pred virusno okužbo. Našli so tudi niz encimov, imenovanih Cas (proteini, povezani s CRISPR), ki so pogosto povezani s sekvencami CRISPR.
S skupnim delom lahko CRISPR in Cas z veliko natančnostjo spajata DNK, kar omogoča znanstvenikom, da ciljajo na specifične gene za odstranitev ali modifikacijo. V primeru študije o virusu HIV je skupina raziskovalcev ekstrahirala okužene T-celice iz pacienta in uporabila modificiran CRISPR/Cas9 za odstranitev DNK HIV-1. Zdravljenje se je izkazalo za učinkovito proti T-celicam, gojenim v petrijevki, in T-celicam, ekstrahiranim iz pacienta s HIV. Ko je bil postopek končan, obdelane celice niso vsebovale nobene zaznavne DNK HIV in zdravljenje nanje ni vplivalo. Ko so CRISPR uporabili pri poskusih popolne spremembe embrionalne DNK, je raziskovalcem na žalost uspelo ustvariti le mozaik celic, ki ne bi bile imune na virus.
Medtem ko so prejšnji testi pokazali, da je sistem popolnoma odstranil virusno DNK, ne da bi poškodoval ciljne celice, in je to tudi storil trajno, zmanjšanje možnosti ponovne okužbe, uporabe v zgodnjih fazah človekovega razvoja še ni bilo uspešno.
Kljub temu se lahko tehnika CRISPR/Cas9 izkaže za veliko učinkovitejše virusno zdravljenje od sedanjega strategijo protiretrovirusnega zdravljenja, ki ostane učinkovito le tako dolgo, dokler bolnik jemlje zdravila. Ko se protiretrovirusno zdravljenje konča, se bolniku ponovi, saj virus HIV nadaljuje z napadom na imunski sistem osebe.
Medtem ko je nova tehnika obetavna kot zdravljenje HIV in drugih retrovirusnih bolezni, so raziskovalci previdno optimistični glede njene klinične uporabe. Tehniko je treba še izboljšati, da bo varna in učinkovita za bolnike.
Priporočila urednikov
- Uredi, razveljavi: Začasno urejanje genov bi lahko pomagalo rešiti problem komarjev
- Florida bo kljub negodovanju v naravo izpustila gensko spremenjene komarje
- Urejanje genov CRISPR bi lahko pomagalo zaustaviti običajni perutninski virus
- Znanstveniki na UC San Francisco so odkrili gen, ki pomaga izboljšati spanec
- Preprosto povleci in spusti: Skylum AirMagic z uporabo AI ureja fotografije drona namesto vas
Nadgradite svoj življenjski slogDigitalni trendi bralcem pomagajo slediti hitremu svetu tehnologije z vsemi najnovejšimi novicami, zabavnimi ocenami izdelkov, pronicljivimi uvodniki in enkratnimi vpogledi v vsebine.
