Výskumníci z Lineberger Comprehensive Cancer Center na Univerzite v Severnej Karolíne a konzorcium ďalších inštitúcií úspešne zmapoval genóm rakoviny semenníkov, najčastejšie diagnostikovanej rakoviny u mužov vo veku 15 až 44 rokov. Výsledky by mohli pomôcť lekárom lepšie určiť budúce možnosti liečby tohto ochorenia, ako aj poskytnúť pacientom informácie o biomarkeroch, ktoré by mali sledovať, ak sa ich rakovina vráti.
Mapovanie genómu rakoviny semenníkov sa uskutočnilo ako súčasť väčšieho Výskumná sieť atlasu genómu rakoviny, iniciatíva s cieľom komplexne charakterizovať rôzne typy rakoviny. Pre každú rakovinu sa používajú rôzne techniky sekvenovania, vrátane sekvenovania DNA, RNA a miRNA, spolu s ďalšími prístupmi na zhromažďovanie klinických údajov. Výskumníci dúfajú, že čo najpodrobnejším štúdiom rakoviny lepšie pochopia vzťahy medzi týmito typmi údajov.
Odporúčané videá
„Rakoviny semenníkov zo zárodočných buniek sú vysoko liečiteľné; často však dochádza k rozsiahlemu nadmernému liečeniu alebo agresívnemu chirurgickému zákroku,“
Katherine Hoadleyová, odborný asistent na oddelení genetiky UNC School of Medicine, povedal pre Digital Trends. "Identifikovali sme miRNA, ktoré sú špecifické pre rôzne typy histológie. Tieto predstavujú potenciálnu cestu pre ďalší výskum na vývoj minimálne invazívnych sérových markerov na posúdenie, či nádor recidivoval, alebo identifikovať pravdepodobné histologické zložky, ktoré by mohli pomôcť pri liečbe rozhodnutia.”V prípade mapovania rakoviny semenníkov UNC výskumníci analyzovali 137 nádorov semenníkov zo zárodočných buniek, aby našli jedinečné molekulárne vlastnosti. Objavili určité zmeny v rodine génov RAS. Ide o typ génov, ktoré vytvárajú proteíny zapojené do bunkových signálnych dráh, ktoré riadia rast a smrť buniek. Medzi členov rodiny RAS patria KRAS, HRAS a NRAS, najbežnejšie onkogény v ľudskej rakovine.
"Identifikovali sme odlišné molekulárne udalosti, ktoré súviseli s rôznymi histologickými typmi rakoviny zárodočných buniek semenníkov," povedal Hoadley. "Aj keď sme našli opakujúce sa mutácie v KIT, KRAS a NRAS, boli objavené iba v podskupine seminómov. Zaznamenali sme však silné epigenetické zložky - metyláciu DNA a miRNA - ktoré sú pravdepodobne veľmi dôležité pri tumorigenéze zárodočných buniek semenníkov. Identifikovali sme tiež predtým nedocenenú podskupinu seminómov definovaných mutáciami KIT, ktoré sa pravdepodobne vyskytujú skoro. Tieto nádory mali úplný globálny nedostatok metylácie DNA, ktorá ich uzamkla v stave s podobnosťou s primordiálnymi zárodočnými bunkami.
Dúfajme, že sa to ukáže ako ďalší kúsok do skladačky na ceste k vyliečeniu rakoviny raz a navždy. Aj keď sme od toho ešte ďaleko, zmapovanie genómu existujúcich rakovín poskytne vedcom oveľa viac informácií o tom, s čím presne čelia.
Odporúčania redaktorov
- Genóm veľkého bieleho žraloka bol dekódovaný a mohlo by nám to pomôcť ukončiť rakovinu
Zlepšite svoj životný štýlDigitálne trendy pomáhajú čitateľom mať prehľad o rýchlo sa rozvíjajúcom svete technológií so všetkými najnovšími správami, zábavnými recenziami produktov, užitočnými úvodníkmi a jedinečnými ukážkami.
