Aktualizované 04.09.2016 Lulu Chang: Čínski lekári sa pokúšajú vytvoriť ľudské embryá odolné voči HIV a neúspešne
Odporúčané videá
Nedávno sa lekárom zaoberajúcim sa plodnosťou v Číne už druhýkrát nepodarilo geneticky modifikovať embryá, ktoré by ich urobili úplne imúnnymi voči HIV. Zatiaľ čo Yong Fan, výskumník z Guangzhou Medical University, hovorí: „Je predvídateľné, že by mohol vzniknúť geneticky modifikovaný človek“, zatiaľ sa to nenaplnilo.
Súvisiace
- Ešte nevynechajte diétu, ale vedci zistili, ako CRISPR dokáže spaľovať tuky
- Úprava génov by mohla bojovať proti malárii tým, že by sa rodili iba samce komárov
- Úprava génu CRISPR-Cas9 by jedného dňa mohla „vypnúť“ vírus HIV v tele
CRISPR/Cas9 bol vyvinutý ako nástroj na úpravu génov v roku 2012 tímom vedcov z University of California Berkeley. Stal sa nástrojom voľby pre molekulárnych biológov kvôli svojej jednoduchosti, vysokej účinnosti a všestrannosti. CRISPR je prirodzene sa vyskytujúca sekvencia DNA, ktorá sa opakuje v celom bakteriálnom genóme. Vedci zistili, že tieto opakovania sa zhodujú s DNA vírusov a baktérie ich používajú ako obranu proti vírusovej infekcii. Našli tiež súbor enzýmov nazývaných Cas (proteíny spojené s CRISPR), ktoré sú často spojené so sekvenciami CRISPR.
Vďaka spolupráci CRISPR a Cas dokážu spojiť DNA s veľkou presnosťou, čo vedcom umožňuje zamerať sa na špecifické gény na elimináciu alebo modifikáciu. V prípade štúdie HIV tím výskumníkov extrahoval infikované T-bunky z pacienta a použil upravený CRISPR/Cas9 na odstránenie DNA HIV-1. Ukázalo sa, že liečba je účinná ako proti T-bunkám kultivovaným v Petriho miske, tak proti t-bunkám extrahovaným z HIV pacienta. Keď bol postup dokončený, ošetrené bunky neobsahovali žiadnu detekovateľnú HIV DNA a neboli ovplyvnené liečbou. Bohužiaľ, keď sa CRISPR použil pri pokusoch úplne zmeniť embryonálnu DNA, výskumníkom sa podarilo vytvoriť iba mozaiku buniek, ktoré by neboli imúnne voči vírusu.
Zatiaľ čo predchádzajúce testy naznačili, že systém úplne odstránil vírusovú DNA bez poškodenia cieľových buniek, a tak sa aj stalo trvalo, čím sa znižuje možnosť reinfekcie, aplikácia v skorých štádiách ľudského vývoja ešte nebola úspešný.
Napriek tomu sa technika CRISPR/Cas9 môže ukázať ako oveľa účinnejšia vírusová liečba ako súčasná stratégiu antiretrovírusovej terapie, ktorá zostáva účinná len dovtedy, kým pacient užíva lieky. Akonáhle sa antiretrovírusová liečba zastaví, pacient recidivuje, pretože HIV obnoví útok na imunitný systém osoby.
Zatiaľ čo nová technika je sľubná ako liečba HIV a iných retrovírusových ochorení, výskumníci sú opatrne optimistickí, pokiaľ ide o jej klinickú aplikáciu. Táto technika stále potrebuje zdokonalenie, aby sa zabezpečilo, že je pre pacientov bezpečná a účinná.
Odporúčania redaktorov
- Upraviť, vrátiť späť: Dočasná úprava génov môže pomôcť vyriešiť problém s komármi
- Florida napriek pobúreniu vypustí do voľnej prírody komáre upravené génmi
- Úprava génu CRISPR by mohla pomôcť zastaviť bežný hydinový vírus v jeho stopách
- Vedci z UC San Francisco objavili gén, ktorý pomáha prebíjať spánok
- Stačí pretiahnuť: Pomocou A.I. Skylum AirMagic upraví fotografie z dronu za vás
Zlepšite svoj životný štýlDigitálne trendy pomáhajú čitateľom mať prehľad o rýchlo sa rozvíjajúcom svete technológií so všetkými najnovšími správami, zábavnými recenziami produktov, užitočnými úvodníkmi a jedinečnými ukážkami.
