Обновлено Лулу Чанг от 09.04.2016: Китайские врачи безуспешно пытаются создать человеческие эмбрионы, устойчивые к ВИЧ
Рекомендуемые видео
Недавно врачи-репродуктологи в Китае во второй раз не смогли генетически модифицировать эмбрионы, чтобы сделать их полностью невосприимчивыми к ВИЧ. Хотя Юн Фан, исследователь из Медицинского университета Гуанчжоу, говорит: «Можно предвидеть, что генетически модифицированный человек может быть создан», это еще не осуществилось.
Связанный
- Пока не бросайте диету, но ученые выяснили, как CRISPR может сжигать жир
- Редактирование генов может помочь в борьбе с малярией, заставляя рождаться только самцов комаров
- Редактирование гена CRISPR-Cas9 однажды может «выключить» вирус ВИЧ в организме
CRISPR/Cas9 был разработан как инструмент редактирования генов в 2012 году группой ученых из Калифорнийского университета в Беркли. Он стал предпочтительным инструментом молекулярных биологов из-за его простоты, высокой эффективности и универсальности. CRISPR — это естественная последовательность ДНК, которая повторяется по всему бактериальному геному. Ученые обнаружили, что эти повторы совпадают с ДНК вирусов и используются бактериями для защиты от вирусной инфекции. Они также обнаружили набор ферментов под названием Cas (белки, ассоциированные с CRISPR), которые часто связаны с последовательностями CRISPR.
Работая вместе, CRISPR и Cas могут сращивать ДНК с большой точностью, что позволяет ученым нацеливаться на определенные гены для удаления или модификации. В случае исследования ВИЧ группа исследователей извлекла инфицированные Т-клетки у пациента и использовала модифицированный CRISPR/Cas9 для удаления ДНК ВИЧ-1. Было показано, что лечение эффективно как против Т-клеток, культивированных в чашке Петри, так и против Т-клеток, выделенных у пациента с ВИЧ. По завершении процедуры обработанные клетки не содержали обнаруживаемой ДНК ВИЧ и не подвергались воздействию обработки. К сожалению, когда CRISPR использовался в попытках полностью изменить эмбриональную ДНК, исследователям удалось создать лишь мозаику клеток, которые не были бы невосприимчивы к вирусу.
Хотя предыдущие тесты показали, что система полностью удалила вирусную ДНК, не повредив клетки-мишени, что и произошло. навсегда, снижая вероятность повторного заражения, применение на ранних стадиях развития человека еще не было успешный.
Тем не менее, метод CRISPR/Cas9 может оказаться гораздо более эффективным средством лечения вирусов, чем нынешние. стратегия антиретровирусной терапии, которая остается эффективной только до тех пор, пока пациент принимает лекарства. Как только антиретровирусная терапия прекращается, у пациента возникает рецидив, поскольку ВИЧ возобновляет атаку на иммунную систему человека.
Хотя новая методика перспективна для лечения ВИЧ и других ретровирусных заболеваний, исследователи с осторожным оптимизмом смотрят на ее клиническое применение. Техника все еще нуждается в доработке, чтобы гарантировать ее безопасность и эффективность для пациентов.
Рекомендации редакции
- Редактировать, отменить: временное редактирование генов может помочь решить проблему комаров
- Флорида выпустит на волю комаров с отредактированными генами, несмотря на протесты
- Редактирование генов CRISPR может помочь остановить распространение распространенного птичьего вируса
- Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско обнаружили ген, который помогает улучшить сон
- Просто перетащите: с помощью искусственного интеллекта Skylum AirMagic редактирует фотографии дронов за вас.
Обновите свой образ жизниDigital Trends помогает читателям быть в курсе быстро меняющегося мира технологий благодаря всем последним новостям, забавным обзорам продуктов, содержательным редакционным статьям и уникальным кратким обзорам.
