FDA autorizează primul test de coronavirus la domiciliu

Ca răspuns la deficitul în masă de teste disponibile, Food and Drug Administration (FDA) a autorizat un test direct către consumator pentru coronavirus, cunoscut oficial ca COVID-19.

Testul, numit Pixel și creat de gigantul serviciilor de sănătate LabCorp, va avea un preț de 119 USD și include transport maritim dus-întors și servicii medicale de la PWNHealth.

Videoclipuri recomandate

Testele vor fi inițial puse la dispoziția lucrătorilor din domeniul sănătății și a celor care răspund întâi înainte ca alții să poată cumpăra.

Legate de

  • PAX West va necesita dovada vaccinării sau un test COVID negativ pentru intrare
  • Apple Maps vă arată acum locațiile de vaccinare împotriva COVID-19
  • Cea mai bună modalitate de a elimina măștile de față uzate? Transformă-le în drumuri
Găsirea unei soluții: cursa pentru un remediu pentru coronavirus

Coronavirusul face ravagii în lume și va continua să o facă în următoarele luni – dar ce facem exact pentru a-l combate? Am făcut vreun progres în privința unui vaccin? Iată ce trebuie să știți

coronavirus taiwan asia succes în tehnologie cercetător în știință getty

„Seturile noastre de colectare la domiciliu sunt concepute pentru a face mai ușor și mai sigur testarea lucrătorilor din domeniul sănătății și primii răspunsuri în această perioadă importantă”, a declarat Adam Schechter, CEO al LabCorp, în cadrul companiei anunţ.

LabCorp

Odată ce testele devin disponibile pentru consumatorii obișnuiți, veți putea cumpăra kitul de testare numai după a recomandarea medicului dumneavoastră și după ce ați răspuns la un chestionar pentru a determina dacă sunteți eligibil pentru a fi testat.

Dacă puteți face testul, vi se va trimite un kit de testare pentru a vă colecta proba printr-un tampon nazal. Apoi veți trimite înapoi testul și vă veți accesa rezultatele online.

Digital Trends a contactat LabCorp pentru a afla câte teste fac și cât de repede s-ar putea aștepta oamenii să-și obțină rezultatele înapoi după ce au trimis mostre. Vom actualiza această poveste când vom primi răspunsuri.

Este important de reținut că FDA nu a aprobat testul, ci, mai degrabă, a autorizat testul ca face parte dintr-o autorizație de utilizare în caz de urgență, având în vedere nevoia extremă de testare a coronavirusului în dreapta SUA acum.

„Am lucrat cu LabCorp pentru a ne asigura că datele demonstrate din colectarea de probe la domiciliu ale pacientului sunt la fel de sigure și exactă ca recoltarea de probe la un cabinet medical, spital sau alt loc de testare”, comisarul FDA Stephen M. spuse Hahn. „Cu această [autorizare], există acum o opțiune convenabilă și de încredere pentru colectarea probelor pacienților din confortul și siguranța casei lor.”

Testarea în SUA nu este nici pe departe unde trebuie, spun experții medicali. Cofondatorul Microsoft Bill Gates a spus asta organizarea SUA pentru testare ne va permite să depășim răspândirea rapidă a virusului până când se poate face un vaccin.

Pentru cele mai recente actualizări despre noul focar de coronavirus, vizitați pagina COVID-19 a Organizației Mondiale a Sănătății.

Recomandările editorilor

  • Faceți vaccinul de amplificare COVID-19, le-a spus Apple personalului
  • SpaceX dezvăluie planul pentru primul zbor de testare orbital al Starship
  • Zoom Escaper vă oferă scuza perfectă pentru a fugi de apelurile obositoare
  • Cea mai bună tehnologie COVID a CES 2021: măști și dezinfectante inteligente
  • Acest automat oferă teste COVID, nu bomboane

Îmbunătățește-ți stilul de viațăDigital Trends îi ajută pe cititori să țină cont de lumea rapidă a tehnologiei cu toate cele mai recente știri, recenzii distractive despre produse, editoriale perspicace și anticipări unice.