Actualizat la 04-09-2016 de Lulu Chang: Medicii chinezi încearcă și nu reușesc să creeze embrioni umani rezistenți la HIV
Videoclipuri recomandate
Recent, medicii de fertilitate din China nu au reușit pentru a doua oară să modifice genetic embrionii care să-i facă complet imuni la HIV. În timp ce Yong Fan, un cercetător la Universitatea Medicală din Guangzhou, spune: „Este previzibil că ar putea fi generat un om modificat genetic”, acest lucru nu s-a concretizat încă.
Legate de
- Nu renunțați încă la dieta, dar oamenii de știință au descoperit cum CRISPR poate arde grăsimile
- Editarea genelor ar putea lupta împotriva malariei, provocând nașterea doar a țânțarilor masculi
- Editarea genelor CRISPR-Cas9 ar putea într-o zi să „oprească” virusul HIV din organism
CRISPR/Cas9 a fost dezvoltat ca instrument de editare a genelor în 2012 de o echipă de oameni de știință de la Universitatea din California Berkeley. A devenit instrumentul de alegere pentru biologii moleculari datorită simplității, eficienței ridicate și versatilității sale. CRISPR este o secvență naturală de ADN care se repetă în tot genomul bacterian. Oamenii de știință au descoperit că aceste repetări se potrivesc cu ADN-ul virusurilor și sunt folosite de bacterii ca apărare împotriva unei infecții virale. Ei au descoperit, de asemenea, un set de enzime numite Cas (proteine asociate CRISPR), care sunt adesea asociate cu secvențele CRISPR.
Lucrând împreună, CRISPR și Cas pot îmbina ADN-ul cu mare precizie, permițând oamenilor de știință să vizeze anumite gene pentru eliminare sau modificare. În cazul studiului HIV, echipa de cercetători a extras celule T infectate de la un pacient și a folosit un CRISPR/Cas9 modificat pentru a îndepărta ADN-ul HIV-1. Tratamentul s-a dovedit a fi eficient atât împotriva celulelor T cultivate într-o cutie Petri, cât și a celulelor T extrase de la un pacient HIV. Când procedura a fost finalizată, celulele tratate nu au conținut ADN HIV detectabil și nu au fost afectate de tratament. Din păcate, când CRISPR a fost folosit în încercările de a schimba complet ADN-ul embrionar, cercetătorii au reușit doar să creeze un mozaic de celule, care nu ar fi fost imune la virus.
În timp ce testele anterioare au sugerat că sistemul a eliminat complet ADN-ul viral fără a afecta celulele țintă și a făcut acest lucru permanent, reducând șansa de reinfecție, aplicarea în stadiile incipiente ale dezvoltării umane nu au fost încă de succes.
Totuși, tehnica CRISPR/Cas9 se poate dovedi a fi un tratament viral mult mai eficient decât actualul strategie a terapiei antiretrovirale, care rămâne eficientă doar atâta timp cât pacientul ia medicamente. Odată ce terapia antiretrovială se oprește, pacientul recidivează pe măsură ce HIV își reia atacul asupra sistemului imunitar al persoanei.
În timp ce noua tehnică arată promițătoare ca tratament pentru HIV și alte boli retrovirale, cercetătorii sunt optimiști cu prudență în ceea ce privește aplicarea sa clinică. Tehnica necesită încă perfecționare pentru a se asigura că este sigură și eficientă pentru pacienți.
Recomandările editorilor
- Editați, anulați: editarea temporară a genelor ar putea ajuta la rezolvarea problemei țânțarilor
- Florida va elibera țânțari modificați genetic în sălbăticie, în ciuda protestelor
- Editarea genelor CRISPR ar putea ajuta la oprirea unui virus obișnuit a păsărilor de curte
- Oamenii de știință de la UC San Francisco descoperă o genă care ajută la supraalimentarea somnului
- Doar trageți și plasați: folosind A.I., Skylum AirMagic editează fotografiile dronei pentru dvs
Îmbunătățește-ți stilul de viațăDigital Trends îi ajută pe cititori să țină cont de lumea rapidă a tehnologiei cu toate cele mai recente știri, recenzii distractive despre produse, editoriale perspicace și anticipări unice.
