Naukowcom z Lineberger Comprehensive Cancer Center przy Uniwersytecie Północnej Karoliny oraz konsorcjum innych instytucji udało się zmapował genom raka jądra – najczęściej diagnozowanego nowotworu u mężczyzn w wieku od 15 do 44 lat. Wyniki mogą pomóc lekarzom w lepszym określeniu przyszłych możliwości leczenia tej choroby, a także dostarczyć pacjentom informacji na temat biomarkerów, na które należy zwrócić uwagę w przypadku nawrotu nowotworu.
W ramach większego projektu przeprowadzono mapowanie genomu raka jądra Sieć badawcza Atlasu Genomu Raka, inicjatywę mającą na celu wszechstronną charakterystykę różnych typów nowotworów. W przypadku każdego nowotworu stosuje się różne techniki sekwencjonowania, w tym sekwencjonowanie DNA, RNA i miRNA, a także inne metody gromadzenia danych klinicznych. Badając nowotwory tak szczegółowo, jak to możliwe, naukowcy mają nadzieję lepiej zrozumieć powiązania między tymi typami danych.
Polecane filmy
„Rak zarodkowy jądra jest wysoce uleczalny; często jednak dochodzi do rozległego, nadmiernego leczenia lub agresywnej operacji”
Katarzyna Hoadley, adiunkt na Wydziale Genetyki Szkoły Medycznej UNC, powiedział Digital Trends. „Zidentyfikowaliśmy miRNA specyficzne dla różnych typów histologii. Stanowią one potencjalną drogę do dalszych badań w celu opracowania minimalnie inwazyjnych markerów surowicy w celu oceny, czy doszło do nawrotu nowotworu lub w celu zidentyfikowania prawdopodobnych elementów histologicznych, które mogłyby pomóc w leczeniu decyzje.”W przypadku mapowania raka jądra UNC badacze przeanalizowali 137 guzów zarodkowych jądra, aby znaleźć unikalne cechy molekularne. Odkryli pewne zmiany w rodzinie genów RAS. Są to geny odpowiedzialne za wytwarzanie białek biorących udział w szlakach sygnalizacji komórkowej kontrolujących wzrost i śmierć komórek. Członkowie rodziny RAS obejmują KRAS, HRAS i NRAS, najczęstsze onkogeny w nowotworach u ludzi.
„Zidentyfikowaliśmy odrębne zdarzenia molekularne, które były powiązane z różnymi typami histologicznymi raka zarodkowego jądra” – powiedział Hoadley. „Chociaż znaleźliśmy nawracające mutacje w KIT, KRAS i NRAS, odkryto je tylko w podzbiorze nasieniaków. Zauważyliśmy jednak silne elementy epigenetyczne – metylację DNA i miRNA – które prawdopodobnie są bardzo ważne w nowotworzeniu komórek zarodkowych jąder. Zidentyfikowaliśmy również wcześniej niedoceniany podzbiór nasieniaków zdefiniowanych przez mutacje KIT, które prawdopodobnie występują wcześnie. Guzy te charakteryzowały się całkowitym, globalnym brakiem metylacji DNA, co blokuje je w stanie przypominającym pierwotne komórki rozrodcze”.
Miejmy nadzieję, że okaże się to kolejnym elementem układanki na drodze do ostatecznego wyleczenia raka. Choć wciąż daleko nam do tego, mapowanie genomu istniejących nowotworów zapewni naukowcom znacznie więcej informacji na temat tego, z czym dokładnie mają do czynienia.
Zalecenia redaktorów
- Odszyfrowano genom żarłacza białego, który może pomóc nam w walce z rakiem
Ulepsz swój styl życiaDigital Trends pomaga czytelnikom śledzić szybko rozwijający się świat technologii dzięki najnowszym wiadomościom, zabawnym recenzjom produktów, wnikliwym artykułom redakcyjnym i jedynym w swoim rodzaju zajawkom.
