Zaktualizowano 09.04.2016 przez Lulu Chang: Chińscy lekarze bezskutecznie próbują stworzyć ludzkie embriony odporne na HIV
Polecane filmy
Niedawno lekarzom zajmującym się płodnością w Chinach po raz drugi nie udało się zmodyfikować genetycznie zarodków, które uczyniły je całkowicie odpornymi na HIV. Chociaż Yong Fan, badacz z Uniwersytetu Medycznego w Guangzhou, twierdzi: „Można przewidzieć, że uda się wygenerować genetycznie zmodyfikowanego człowieka”, nie doszło to jeszcze do skutku.
Powiązany
- Nie rezygnuj jeszcze z diety, ale naukowcy odkryli, w jaki sposób CRISPR może spalać tłuszcz
- Edycja genów może pomóc w walce z malarią, powodując narodziny wyłącznie samców komarów
- Edycja genu CRISPR-Cas9 może pewnego dnia „wyłączyć” wirusa HIV w organizmie
CRISPR/Cas9 został opracowany jako narzędzie do edycji genów w 2012 roku przez zespół naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Berkeley. Stało się narzędziem wybieranym przez biologów molekularnych ze względu na swoją prostotę, wysoką wydajność i wszechstronność. CRISPR to naturalnie występująca sekwencja DNA, która powtarza się w całym genomie bakterii. Naukowcy odkryli, że te powtórzenia odpowiadają DNA wirusów i są wykorzystywane przez bakterie do obrony przed infekcją wirusową. Znaleźli także zestaw enzymów zwanych Cas (białka związane z CRISPR), które często są powiązane z sekwencjami CRISPR.
Pracując razem, CRISPR i Cas mogą łączyć DNA z dużą precyzją, umożliwiając naukowcom namierzanie określonych genów w celu ich eliminacji lub modyfikacji. W przypadku badania nad HIV zespół badaczy pobrał od pacjenta zakażone komórki T i użył zmodyfikowanego CRISPR/Cas9 do usunięcia DNA wirusa HIV-1. Wykazano, że leczenie jest skuteczne zarówno wobec komórek T hodowanych na szalce Petriego, jak i komórek T pobranych od pacjenta zakażonego wirusem HIV. Po zakończeniu procedury traktowane komórki nie zawierały wykrywalnego DNA wirusa HIV i leczenie nie miało na nie wpływu. Niestety, gdy zastosowano CRISPR do prób całkowitej zmiany DNA embrionalnego, naukowcom udało się jedynie stworzyć mozaikę komórek, które nie byłyby odporne na wirusa.
Chociaż poprzednie testy sugerowały, że system całkowicie usunął wirusowe DNA, nie uszkadzając komórek docelowych, i rzeczywiście to zrobił trwale, zmniejszając ryzyko ponownego zakażenia, zastosowanie we wczesnych stadiach rozwoju człowieka nie było jeszcze udany.
Mimo to technika CRISPR/Cas9 może okazać się znacznie skuteczniejszą metodą leczenia wirusów niż obecnie stosowana strategia terapii przeciwretrowirusowej, która pozostaje skuteczna tylko tak długo, jak pacjent przyjmuje leki leki. Po zakończeniu terapii przeciwretrowirusowej następuje nawrót choroby, a wirus HIV wznawia atak na układ odpornościowy pacjenta.
Chociaż nowa technika jest obiecująca w leczeniu HIV i innych chorób retrowirusowych, badacze są ostrożni optymiści co do jej zastosowania klinicznego. Technika ta wymaga jeszcze udoskonalenia, aby była bezpieczna i skuteczna dla pacjentów.
Zalecenia redaktorów
- Edytuj, cofnij: tymczasowa edycja genów może pomóc rozwiązać problem komarów
- Pomimo protestów Floryda wypuści na wolność komary ze zmodyfikowanymi genami
- Edycja genów CRISPR może pomóc w zatrzymaniu powszechnego wirusa drobiu
- Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco odkryli gen, który pomaga doładować sen
- Po prostu przeciągnij i upuść: korzystając ze sztucznej inteligencji, Skylum AirMagic edytuje za Ciebie zdjęcia z dronów
Ulepsz swój styl życiaDigital Trends pomaga czytelnikom śledzić szybko rozwijający się świat technologii dzięki najnowszym wiadomościom, zabawnym recenzjom produktów, wnikliwym artykułom redakcyjnym i jedynym w swoim rodzaju zajawkom.
