Forskere fra University of North Carolinas Lineberger Comprehensive Cancer Center og et konsortium av andre institusjoner har lykkes kartla genomet av testikkelkreft, den hyppigst diagnostiserte kreften blant menn i alderen 15 til 44 år. Resultatene kan hjelpe leger med bedre å bestemme fremtidige behandlingsalternativer for sykdommen, samt gi pasienter informasjon om biomarkørene å se etter hvis kreften deres kommer tilbake.
Kartlegging av testikkelkreftgenomet ble utført som en del av det større Cancer Genome Atlas Research Network, et tiltak med mål om helhetlig karakterisering av ulike typer kreft. For hver kreftform brukes en rekke sekvenseringsteknikker, inkludert DNA-, RNA- og miRNA-sekvensering, sammen med andre kliniske datainnsamlingsmetoder. Ved å studere krefttypene så detaljert som mulig, håper forskerne å bedre forstå sammenhengene mellom disse datatypene.
Anbefalte videoer
"Kimcellekreft i testikkel er svært kurerbare; Imidlertid er det ofte omfattende overbehandling eller aggressiv kirurgi."
Katherine Hoadley, adjunkt ved UNC School of Medicine Department of Genetics, fortalte Digital Trends. "Vi identifiserte miRNA som er spesifikke for forskjellige histologityper. Disse representerer en potensiell vei for videre forskning for å utvikle minimalt invasive serummarkører for å vurdere om svulsten har kommet tilbake, eller for å identifisere de sannsynlige histologiske komponentene som kan hjelpe med behandling beslutninger."Når det gjelder UNCs kartlegging av testikkelkreft, analyserte forskere 137 testikkelcelletumorer for å finne unike molekylære egenskaper. De oppdaget visse endringer i RAS-genfamilien. Dette er den typen gener som lager proteiner involvert i cellesignalveier som kontrollerer cellevekst og død. Medlemmer av RAS-familien inkluderer KRAS, HRAS og NRAS, de vanligste onkogenene i kreft hos mennesker.
"Vi identifiserte distinkte molekylære hendelser som var assosiert med forskjellige histologiske typer testikkelcellekreft," sa Hoadley. "Mens vi fant tilbakevendende mutasjoner i KIT, KRAS og NRAS, ble de bare oppdaget i en undergruppe av seminomer. Imidlertid bemerket vi sterke epigenetiske komponenter - DNA-metylering og miRNA - som sannsynligvis er svært viktige i testikkelcelletumorogenese. Vi identifiserte også en tidligere undervurdert undergruppe av seminomer definert av KIT-mutasjoner som sannsynligvis oppstår tidlig. Disse svulstene hadde en fullstendig global mangel på DNA-metylering som låser dem i en tilstand med likhet med primordiale kjønnsceller."
Forhåpentligvis viser dette seg å være nok en brikke i puslespillet på veien mot å kurere kreft en gang for alle. Selv om vi fortsatt er et stykke unna det, vil kartlegging av genomet til eksisterende kreftformer gi forskerne langt mer informasjon om nøyaktig hva det er de står overfor.
Redaktørenes anbefalinger
- Great White Sharks genom har blitt dekodet, og det kan hjelpe oss med å få slutt på kreft
Oppgrader livsstilen dinDigitale trender hjelper leserne å følge med på den fartsfylte teknologiverdenen med alle de siste nyhetene, morsomme produktanmeldelser, innsiktsfulle redaksjoner og unike sniktitter.
