Felice Frankel
Narkotikatesting er vanskelig, men det er et viktig skritt for å bringe tryggere medisiner til markedet. Farmasøytiske legemidler er utviklet for et spesifikt formål, for å behandle en gitt lidelse, men kommer ofte med en rekke "bivirkninger kan inkludere ..." - medikamentforsøk prøver å identifisere disse bivirkningene.
Nesten alle disse bivirkningene er uønskede, men mange av dem er verdt risikoen så lenge de behandler tilstanden. Andre kan imidlertid få alvorlige konsekvenser.
Anbefalte videoer
Nå en ny teknologi kalt et mikrofysiologisk system - eller "kropp på en chip" – kan bidra til å identifisere potensielle problemer raskere. Utviklet av ingeniører ved Massachusetts Institute of Technology (MIT) består enheten av et mikrofluidmedium som kobler sammen vev konstruert fra opptil 10 forskjellige organer, slik at det kan etterligne mekanismer i menneskekroppen i flere uker slutt. Med dette systemet, som ble beskrevet i detalj i en artikkel publisert i forrige uke
i tidsskriftet Scientific Reports håper forskerne å avsløre hvordan legemidler utviklet for å behandle et spesifikt organ kan ha en effekt på andre organer i kroppen."Noen av disse effektene er veldig vanskelige å forutsi fra dyremodeller fordi situasjonene som fører til dem er særegne," Linda Griffith, en professor i biologisk og maskinteknikk, og en av seniorforfatterne av studien, sa i en uttalelse. "Med brikken vår kan du distribuere et medikament og deretter se etter effekten på annet vev, og måle eksponeringen og hvordan det metaboliseres."
Etter at forskere har utviklet et farmasøytisk medikament, tester de det gjennom en rekke prekliniske dyreforsøk ment å demonstrere legemidlets sikkerhet og effektivitet. Imidlertid påpeker Griffith, mennesker er ikke akkurat som andre dyr. Visst, vi deler en lignende biologi med laboratoriedyr, men forholdet er ikke alltid én til én.
"Dyr representerer ikke mennesker i alle fasettene du trenger for å utvikle medisiner og forstå sykdom," sa hun. "Det blir mer og mer tydelig når vi ser på alle typer narkotika."
For å komme seg rundt dette hinderet uten å teste på mennesker, har forskere utviklet "organer på chips," miniatyrkopier av organer sammensatt av konstruert vev.
Selv om grunnlaget for denne teknologien ikke er noe nytt, er Griffith og hennes kolleger de første til å passe så mange vevstyper på en enkelt åpen brikke, noe som gjør dem i stand til å manipulere og fjerne prøver.
Organvevstypene som passer inn på brikken inkluderer lever, lunge, tarm, endometrium, hjerne, hjerte, bukspyttkjertel, nyre, hud og skjelettmuskulatur, som hver inneholder mellom 1 million og 2 millioner celler.
Selv om systemet er lovende, vil det ikke bli brukt til sitt fulle potensial når som helst snart. Foreløpig bruker Griffith og teamet hennes systemet til mer tilbakeholdne studier, inkludert bare noen få organer som hjerne, lever og mage-tarmvev for å modellere Parkinsons sykdom.
Redaktørenes anbefalinger
- Ny "skyggefull" forskning fra MIT bruker skygger for å se hva kameraer ikke kan
Oppgrader livsstilen dinDigitale trender hjelper leserne å følge med på den fartsfylte teknologiverdenen med alle de siste nyhetene, morsomme produktanmeldelser, innsiktsfulle redaksjoner og unike sniktitter.
