Oppdatert 04-09-2016 av Lulu Chang: Kinesiske leger prøver og mislykkes i å lage HIV-sikre menneskelige embryoer
Anbefalte videoer
Nylig mislyktes fertilitetsleger i Kina for andre gang i å genmodifisere embryoer som ville gjøre dem fullstendig immune mot HIV. Mens Yong Fan, en forsker ved Guangzhou Medical University sier: "Det er forutsigbart at et genmodifisert menneske kan bli generert," har dette ennå ikke kommet i stand.
I slekt
- Ikke slipp kostholdet ditt ennå, men forskere har oppdaget hvordan CRISPR kan forbrenne fett
- Genredigering kan bekjempe malaria ved å få bare hannmygg til å bli født
- CRISPR-Cas9-genredigering kan en dag "slå av" HIV-virus i kroppen
CRISPR/Cas9 ble utviklet som et genredigeringsverktøy i 2012 av et team av forskere ved University of California Berkeley. Det ble det foretrukne verktøyet for molekylærbiologer på grunn av sin enkelhet, høye effektivitet og allsidighet. CRISPR er en naturlig forekommende DNA-sekvens som gjentas gjennom hele bakteriegenomet. Forskere oppdaget at disse gjentakelsene samsvarer med virusets DNA og brukes av bakteriene som et forsvar mot en virusinfeksjon. De fant også et sett med enzymer kalt Cas (CRISPR-assosierte proteiner) som ofte er assosiert med CRISPR-sekvenser.
Ved å jobbe sammen kan CRISPR og Cas spleise DNA med stor presisjon, slik at forskere kan målrette mot spesifikke gener for eliminering eller modifikasjon. Når det gjelder HIV-studien, tok forskerteamet ut infiserte T-celler fra en pasient og brukte en modifisert CRISPR/Cas9 for å fjerne HIV-1 DNA. Behandlingen ble vist å være effektiv mot både T-celler dyrket i en petriskål og t-celler ekstrahert fra en HIV-pasient. Når prosedyren var fullført, inneholdt de behandlede cellene ikke noe påvisbart HIV-DNA og var upåvirket av behandlingen. Dessverre, da CRISPR ble brukt i forsøk på å fullstendig endre embryonalt DNA, klarte forskere bare å lage en mosaikk av celler, som ikke ville ha vært immun mot viruset.
Mens tidligere tester antydet at systemet fullstendig fjernet det virale DNA uten å skade målcellene, og gjorde det permanent, redusere sjansen for reinfeksjon, søknaden i de tidlige stadier av menneskelig utvikling har ennå ikke vært vellykket.
Likevel kan CRISPR/Cas9-teknikken vise seg å være en mye mer effektiv viral behandling enn den nåværende strategi for antiretroviral terapi, som forblir effektiv bare så lenge pasienten tar medisiner. Når den antiretrovirale behandlingen stopper, får pasienten tilbakefall når HIV-en gjenopptar sitt angrep på personens immunsystem.
Mens den nye teknikken viser lovende behandling for HIV og andre retrovirale sykdommer, er forskere forsiktig optimistiske med hensyn til dens kliniske anvendelse. Teknikken trenger fortsatt foredling for å sikre at den er trygg og effektiv for pasienter.
Redaktørenes anbefalinger
- Rediger, angre: Midlertidig genredigering kan bidra til å løse myggproblemet
- Florida vil slippe ut genredigerte mygg i naturen, til tross for skrik
- CRISPR-genredigering kan bidra til å stoppe et vanlig fjærfevirus i sporene
- Forskere ved UC San Francisco oppdager gen som hjelper til med å superlade søvnen
- Bare dra og slipp: Ved hjelp av A.I. redigerer Skylum AirMagic dronebilder for deg
Oppgrader livsstilen dinDigitale trender hjelper leserne å følge med på den fartsfylte teknologiverdenen med alle de siste nyhetene, morsomme produktanmeldelser, innsiktsfulle redaksjoner og unike sniktitter.
