No malārijas brīvu odu solījumiem līdz potenciāli neierobežotam transplantācijas orgānu piedāvājumam vai zālēm pret dažām cilvēces smagākajām slimībām, CRISPR-Cas9 gēnu rediģēšana izklausās gandrīz pārāk, lai būtu patiesība. Diemžēl, vismaz pēc Apvienotās Karalistes pētnieku domām, tā varētu izrādīties patiesība. Iekšā nesen publicētais Dabas raksts, pētnieki no Wellcome Sanger Institute — bezpeļņas Lielbritānijas genomikas un ģenētikas pētniecības institūta — brīdina, ka gēnu rediģēšana var beigties slikti. Konkrēti, viņi ir noraizējušies, ka DNS izmaiņas var izraisīt šūnu pārvēršanos par vēzi.
Viņu secinājumi ir balstīti uz divu gēnu izpēti dažādos šūnu tipos peles embriju cilmes šūnu un cilvēka iemūžināto šūnu veidā. Pētot šos gēnus, viņi novēroja, ka genoma bojājumi bija "parasts rezultāts".
Ieteiktie videoklipi
"Daudzi pētnieki pieņēma, ka Cas9 izraisīto DNS pārtraukumu labošana izraisa tikai lokālas izmaiņas no dažiem līdz dažiem simtiem DNS bāzu." Maikls Kosickis, Wellcome Sanger institūta pētnieks pastāstīja Digital Trends. "Tas bieži vien ir paredzētais rezultāts, un pat kā blakusparādība nav sagaidāms, ka tas būs īpaši kaitīgs. Mēs esam noskaidrojuši, ka vēl viens bieži sastopams rezultāts ir liela tūkstošiem bāzu dzēšana un sarežģītas pārkārtošanas. Abas ir grūti noteikt, izmantojot standarta metodes, un tām var būt sekas, kas pārsniedz paredzētās.
Ideja par CRISPR tehnoloģiju, kas izraisa kaut ko līdzīgu ģenētiskām drukas kļūdām, ir nemierīga, taču Kosicki atzīmē, ka tas nav tikai satraucošā Maikla Krihtona stila zinātniskās fantastikas brīdinājumi par nākotnē. Faktiski gēnu rediģēšana ir novedusi pie kaitīgiem rezultātiem iepriekš, kad agrīnie gēnu terapijas izmēģinājumi pirms pusotras desmitgades izraisīja nejaušu gēna aktivizēšanos, kas izraisīja vēzi.
"Gēnu terapija bieži ietver simtiem miljonu šūnu rediģēšanu, un pat viena šūna var potenciāli izraisīt neoplazmu," viņš turpināja. "Tāpēc gēnu rediģēšanas kopiena tik nopietni uztvēra" ārpusmērķa efektus", proti, iespēju, ka Cas9 kļūdaini var mērķēt uz citu gēnu. Mēs uzskatām, ka tam vajadzētu būt arī “mērķa efektam”. [Tas var būt arī] atkarīgs no mērķa gēna. Dažas vietas genomā var būt vairāk pakļautas riskam, īpaši, ja tās atrodas tuvu onkogēniem.
Kosicki teica, ka pētniecības institūta dokuments ir "aicinājums veikt rūpīgāku pārbaudi un piesardzību", izvietojot CRISPR-Cas9 tehnoloģijas nākotnē. "Mūsu aprakstītās izmaiņas var viegli noteikt, ja zināt, ko meklējat," viņš teica. “Dažos gadījumos šis papildu risks var būt potenciālā ieguvuma vērts; dažos tā nebūs. Vairāk zināšanu padarīs regulatoru izvēli apzinātāku.
Redaktoru ieteikumi
- Rediģēt, atsaukt: pagaidu gēnu rediģēšana varētu palīdzēt atrisināt moskītu problēmu
- Gēnu rediģēšana varētu cīnīties ar malāriju, izraisot tikai odu tēviņu piedzimšanu
- CRISPR-Cas9 gēnu rediģēšana kādu dienu varētu “izslēgt” HIV vīrusu organismā
- Pretrunīgi vērtētā CRISPR mazuļa eksperimenta rezultātā varēja uzlabot smadzeņu darbību
- CRISPR bērnu sāga turpinās, Ķīnai apstiprinot otro gēnu rediģēto grūtniecību
Uzlabojiet savu dzīvesveiduDigitālās tendences palīdz lasītājiem sekot līdzi steidzīgajai tehnoloģiju pasaulei, izmantojot visas jaunākās ziņas, jautrus produktu apskatus, ieskatu saturošus rakstus un unikālus ieskatus.
