2016. gada 4. septembrī atjaunināja Lulu Chang: Ķīniešu ārsti mēģina izveidot HIV drošus cilvēka embrijus, taču viņiem neizdodas
Ieteiktie videoklipi
Nesen auglības ārstiem Ķīnā otro reizi neizdevās ģenētiski modificēt embrijus, kas padarītu tos pilnīgi imūnus pret HIV. Kaut arī Guandžou Medicīnas universitātes pētnieks Yongs Fans saka: "Ir paredzams, ka varētu tikt radīts ģenētiski modificēts cilvēks", tas vēl nav piepildījies.
Saistīts
- Vēl neatsakieties no diētas, taču zinātnieki ir atklājuši, kā CRISPR var sadedzināt taukus
- Gēnu rediģēšana varētu cīnīties ar malāriju, izraisot tikai odu tēviņu piedzimšanu
- CRISPR-Cas9 gēnu rediģēšana kādu dienu varētu “izslēgt” HIV vīrusu organismā
CRISPR/Cas9 kā gēnu rediģēšanas rīku 2012. gadā izstrādāja Kalifornijas Bērklija universitātes zinātnieku komanda. Tas kļuva par molekulārbiologu izvēles rīku tā vienkāršības, augstās efektivitātes un daudzpusības dēļ. CRISPR ir dabiski sastopama DNS secība, kas atkārtojas visā baktēriju genomā. Zinātnieki atklāja, ka šie atkārtojumi sakrīt ar vīrusu DNS, un baktērijas tos izmanto kā aizsardzību pret vīrusu infekciju. Viņi arī atrada enzīmu kopumu, ko sauc par Cas (ar CRISPR saistītiem proteīniem), kas bieži ir saistīti ar CRISPR sekvencēm.
Strādājot kopā, CRISPR un Cas var ļoti precīzi savienot DNS, ļaujot zinātniekiem mērķēt uz specifiskiem gēniem, lai tos novērstu vai modificētu. HIV pētījuma gadījumā pētnieku komanda no pacienta ekstrahēja inficētās T-šūnas un izmantoja modificētu CRISPR/Cas9, lai noņemtu HIV-1 DNS. Tika pierādīts, ka ārstēšana ir efektīva gan pret T-šūnām, kas kultivētas Petri trauciņā, gan pret t-šūnām, kas iegūtas no HIV pacienta. Kad procedūra bija pabeigta, apstrādātajās šūnās nebija nosakāmas HIV DNS, un ārstēšana tās neietekmēja. Diemžēl, kad CRISPR tika izmantots mēģinājumos pilnībā mainīt embriju DNS, pētniekiem izdevās izveidot tikai šūnu mozaīku, kas nebūtu imūna pret vīrusu.
Lai gan iepriekšējie testi liecināja, ka sistēma pilnībā noņēma vīrusa DNS, nekaitējot mērķa šūnām, un to arī izdarīja pastāvīgi, samazinot atkārtotas inficēšanās iespējamību, pielietojums cilvēka attīstības sākumposmā vēl nav bijis veiksmīgs.
Tomēr CRISPR / Cas9 tehnika var izrādīties daudz efektīvāka vīrusu ārstēšana nekā pašreizējā pretretrovīrusu terapijas stratēģija, kas saglabājas efektīva tikai tik ilgi, kamēr pacients lieto zāles. Kad pretretrovīrusu terapija tiek pārtraukta, pacientam rodas recidīvs, jo HIV atsāk uzbrukumu cilvēka imūnsistēmai.
Lai gan jaunā metode ir daudzsološa kā HIV un citu retrovīrusu slimību ārstēšana, pētnieki ir piesardzīgi optimistiski par tās klīnisko pielietojumu. Metode joprojām ir jāpilnveido, lai nodrošinātu, ka tā ir droša un efektīva pacientiem.
Redaktoru ieteikumi
- Rediģēt, atsaukt: pagaidu gēnu rediģēšana varētu palīdzēt atrisināt moskītu problēmu
- Neskatoties uz sašutumu, Florida savvaļā izlaidīs gēnu rediģētos odus
- CRISPR gēnu rediģēšana varētu palīdzēt apturēt izplatīto mājputnu vīrusu
- Zinātnieki UC Sanfrancisko atklāj gēnu, kas palīdz uzlabot miegu
- Vienkārši velciet un nometiet: izmantojot A.I., Skylum AirMagic rediģē dronu fotoattēlus jūsu vietā
Uzlabojiet savu dzīvesveiduDigitālās tendences palīdz lasītājiem sekot līdzi steidzīgajai tehnoloģiju pasaulei, izmantojot visas jaunākās ziņas, jautrus produktu apskatus, ieskatu saturošus rakstus un unikālus ieskatus.
