2016-09-04 atnaujino Lulu Chang: Kinijos gydytojai bando sukurti ŽIV atsparių žmogaus embrionų
Rekomenduojami vaizdo įrašai
Neseniai vaisingumo gydytojams Kinijoje antrą kartą nepavyko genetiškai modifikuoti embrionų, dėl kurių jie būtų visiškai atsparūs ŽIV. Nors Guangdžou medicinos universiteto mokslininkas Yongas Fanas sako: „Galima numanyti, kad gali būti sukurtas genetiškai modifikuotas žmogus“, tai dar nepasiteisino.
Susijęs
- Dar nenuleiskite dietos, tačiau mokslininkai atrado, kaip CRISPR gali deginti riebalus
- Genų redagavimas galėtų kovoti su maliarija, nes gimsta tik uodų patinėliai
- CRISPR-Cas9 geno redagavimas vieną dieną gali „išjungti“ ŽIV virusą organizme
2012 m. Kalifornijos Berklio universiteto mokslininkų komanda CRISPR/Cas9 sukūrė kaip genų redagavimo įrankį. Jis tapo pasirinktu įrankiu molekuliniams biologams dėl savo paprastumo, didelio efektyvumo ir universalumo. CRISPR yra natūraliai atsirandanti DNR seka, kuri kartojasi visame bakterijos genome. Mokslininkai išsiaiškino, kad šie pasikartojimai atitinka virusų DNR ir bakterijos juos naudoja kaip apsaugą nuo virusinės infekcijos. Jie taip pat rado fermentų rinkinį, vadinamą Cas (su CRISPR susiję baltymai), kurie dažnai yra susiję su CRISPR sekomis.
Dirbdami kartu, CRISPR ir Cas gali labai tiksliai sujungti DNR, todėl mokslininkai gali nukreipti konkrečius genus, kad juos pašalintų arba pakeistų. ŽIV tyrimo atveju tyrėjų komanda iš paciento išskyrė užkrėstas T-ląsteles ir naudojo modifikuotą CRISPR/Cas9, kad pašalintų ŽIV-1 DNR. Įrodyta, kad gydymas buvo veiksmingas ir prieš T-ląsteles, išaugintas Petri lėkštelėje, ir prieš t-ląsteles, išskirtas iš ŽIV paciento. Kai procedūra buvo baigta, apdorotose ląstelėse nebuvo aptinkamos ŽIV DNR ir gydymas nebuvo paveiktas. Deja, kai CRISPR buvo naudojamas bandant visiškai pakeisti embrioninę DNR, mokslininkams pavyko sukurti tik ląstelių mozaiką, kuri nebūtų apsaugota nuo viruso.
Nors ankstesni bandymai parodė, kad sistema visiškai pašalino viruso DNR nepažeisdama tikslinių ląstelių, ir tai padarė visam laikui, sumažinant pakartotinio užsikrėtimo galimybę, ankstyvosiose žmogaus vystymosi stadijose taikymas dar nebuvo sėkmingas.
Vis dėlto CRISPR / Cas9 metodas gali pasirodyti esąs daug veiksmingesnis virusų gydymas nei dabartinis antiretrovirusinio gydymo strategija, kuri išlieka veiksminga tik tol, kol pacientas vartoja vaistai. Nutraukus antiretrovirusinį gydymą, pacientas atsinaujina, nes ŽIV vėl atakuoja žmogaus imuninę sistemą.
Nors naujasis metodas yra perspektyvus kaip ŽIV ir kitų retrovirusinių ligų gydymas, mokslininkai atsargiai optimistiškai vertina jos klinikinį pritaikymą. Techniką vis dar reikia patobulinti, kad ji būtų saugi ir veiksminga pacientams.
Redaktorių rekomendacijos
- Redaguoti, anuliuoti: laikinas genų redagavimas gali padėti išspręsti uodų problemą
- Florida, nepaisydama pasipiktinimo, į lauką paleis genų modifikuotus uodus
- CRISPR genų redagavimas gali padėti sustabdyti įprastą naminių paukščių virusą
- UC San Francisco mokslininkai atrado geną, kuris padeda pagerinti miegą
- Tiesiog vilkite ir numeskite: naudodama A.I., Skylum AirMagic redaguoja drono nuotraukas už jus
Atnaujinkite savo gyvenimo būdąSkaitmeninės tendencijos padeda skaitytojams stebėti sparčiai besivystantį technologijų pasaulį – pateikiamos visos naujausios naujienos, smagios produktų apžvalgos, įžvalgūs vedamieji leidiniai ir unikalūs žvilgsniai.
