A.I를 활용한 시스템입니다. 자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 사람을 식별하는 작업이 진행 중입니다. 미국 식품의약국(FDA)에 제출 중), 그리고 일차 진료 소아과 의사를 위한 귀중한 도구가 될 수 있습니다. 자폐증 진단. 이 앱의 제작자는 이 앱을 통해 자폐 아동이 더 어린 나이에 식별되어 필요한 지원을 더 빨리 받을 수 있기를 바라고 있습니다.
"부모 또는 소아과 의사의 우려에 따라 소아과 의사는 Cognoa의 부모용 모바일 애플리케이션을 처방할 것입니다."라고 CEO인 Dave Happel은 말합니다. 코뇨아, Digital Trends에 말했습니다. “앱을 실행하면 부모는 자녀의 행동에 관한 10~15분 정도의 설문지에 답변합니다. 그런 다음 자녀의 행동을 자연스럽게 포착하는 두 개의 홈 비디오를 업로드합니다. 환경. 비디오는 숙련된 전문가에게 전송되며, 전문가는 [그들을] 관찰하고 관찰에 대한 질문에 답하며, 이는 Cognoa의 알고리즘에 입력됩니다. 게다가 소아과 의사는 아이의 행동에 관한 설문조사에 답한다.”
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그런 다음 Cognoa의 알고리즘은 이러한 여러 입력을 결합하고 이를 다양한 인종, 성별 및 배경을 다루는 수천 개의 다른 사례로 구성된 데이터세트와 비교합니다. Happel은 이것이 다음과 같은 현재 자폐 진단의 불규칙성을 피하는 데 도움이 되기를 희망합니다. 흑인과 히스패닉계 어린이는 진단을 받지 않으며, 소녀들은 평균적으로 자폐증 진단을 늦게 받습니다. 소년들.
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자폐증의 예측 징후가 강조되면 소아과 의사는 이를 자신의 임상 판단과 결합하여 진단을 내릴 수 있다는 아이디어가 있습니다.
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“현재로서는 대다수의 소아과 의사가 자폐증이 의심되는 어린이를 전문의에게 의뢰합니다.”라고 Happel은 말했습니다. “이로 인해 전문가에게 상당한 밀린 업무가 발생했고 그 결과 가족들은 의료 서비스를 오랫동안 기다려야 하는 결과를 얻었습니다. 진단에는 종종 수개월 또는 수년이 소요되며 진단의 평균 연령은 여전히 4세 이상입니다. 나이. 이는 18개월 정도 어린 아이의 자폐증을 진단하는 것이 가능함에도 불구하고 그렇습니다.”
코그노아는 18개월에서 72개월 사이의 425명의 참가자를 대상으로 한 이중맹검 임상시험을 완료했습니다. 연구에 참여한 어린이들은 Cognoa의 시스템과 전문 임상의에 의해 평가되었습니다. 표준 DSM-5 진단 기준. 이러한 임상시험 결과는 아직 발표되지 않았지만 연구는 2019년 7월부터 2020년 5월까지 진행되었습니다.
"우리는 현재 FDA 승인을 위해 디지털 진단서를 제출하고 있으며 앞으로 몇 달 안에 승인을 받을 것이라고 확신합니다"라고 Happel은 말했습니다. “2018년 FDA 혁신지정을 받아 디지털 진단에 대한 우선심사를 받게 됩니다. 2021년 하반기에 소아과 의사에게 기기를 출시하는 것을 목표로 하고 있습니다.”
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