Lulu Chang이 2016년 4월 9일에 업데이트했습니다. 중국 의사들이 HIV 방지 인간 배아를 만들려고 시도했지만 실패했습니다.
추천 동영상
최근 중국의 불임 의사들은 HIV에 대한 완전한 면역을 만들기 위해 배아를 유전자 변형하는 데 두 번째로 실패했습니다. 광저우 의과대학 연구원 용판(Yong Fan)은 “유전자 변형 인간이 탄생할 수 있다는 것은 예견 가능하다”고 말했지만 아직 결실을 맺지는 못했다.
관련된
- 아직 식단을 중단하지 마세요. 과학자들은 CRISPR가 어떻게 지방을 연소할 수 있는지 발견했습니다.
- 유전자 편집으로 수컷 모기만 태어나게 함으로써 말라리아 퇴치 가능
- CRISPR-Cas9 유전자 편집은 언젠가 체내에서 HIV 바이러스를 '끌' 수 있습니다.
CRISPR/Cas9는 2012년 캘리포니아 버클리 대학의 과학자 팀에 의해 유전자 편집 도구로 개발되었습니다. 이는 단순성, 높은 효율성 및 다용성으로 인해 분자 생물학자들이 선택하는 도구가 되었습니다. CRISPR는 박테리아 게놈 전반에 걸쳐 반복되는 자연 발생 DNA 서열입니다. 과학자들은 이러한 반복이 바이러스의 DNA와 일치하고 박테리아가 바이러스 감염에 대한 방어 수단으로 사용한다는 것을 발견했습니다. 그들은 또한 CRISPR 서열과 종종 연관되는 Cas(CRISPR 관련 단백질)라는 효소 세트를 발견했습니다.
CRISPR와 Cas는 협력하여 매우 정밀하게 DNA를 접합할 수 있으므로 과학자들은 제거 또는 변형을 위해 특정 유전자를 표적으로 삼을 수 있습니다. HIV 연구의 경우, 연구팀은 환자로부터 감염된 T 세포를 추출하고 변형된 CRISPR/Cas9를 사용하여 HIV-1 DNA를 제거했습니다. 이 치료법은 페트리 접시에서 배양된 T 세포와 HIV 환자에게서 추출한 T 세포 모두에 대해 효과적인 것으로 나타났습니다. 절차가 완료되었을 때 처리된 세포에는 검출 가능한 HIV DNA가 포함되어 있지 않았으며 처리에 의해 영향을 받지 않았습니다. 불행히도 배아 DNA를 완전히 바꾸려는 시도에 CRISPR가 사용되었을 때 연구자들은 바이러스에 면역되지 않은 세포 모자이크를 만드는 데 성공했습니다.
이전 테스트에서는 시스템이 표적 세포에 해를 끼치지 않고 바이러스 DNA를 완전히 제거한 것으로 나타났습니다. 영구적으로 재감염 가능성을 줄이므로 인간 발달 초기 단계에 적용하는 것은 아직 이루어지지 않았습니다. 성공적인.
그럼에도 불구하고 CRISPR/Cas9 기술은 현재 기술보다 훨씬 더 효율적인 바이러스 치료법임이 입증될 수 있습니다. 환자가 이 약을 복용하는 동안에만 효과가 유지되는 항레트로바이러스 치료 전략 약. 항레트로바이러스 치료가 중단되면 HIV가 환자의 면역 체계에 대한 공격을 재개하면서 환자는 재발합니다.
새로운 기술은 HIV 및 기타 레트로바이러스 질환에 대한 치료법으로서의 가능성을 보여주지만, 연구자들은 이 기술의 임상 적용에 대해 조심스럽게 낙관하고 있습니다. 이 기술은 환자에게 안전하고 효과적인지 확인하기 위해 여전히 개선이 필요합니다.
편집자의 추천
- 편집, 취소: 임시 유전자 편집이 모기 문제 해결에 도움이 될 수 있음
- 플로리다는 항의에도 불구하고 유전자 편집 모기를 야생에 방출할 예정이다.
- CRISPR 유전자 편집은 일반적인 가금류 바이러스의 경로를 막는 데 도움이 될 수 있습니다
- UC 샌프란시스코의 과학자들이 수면을 강화하는 데 도움이 되는 유전자를 발견했습니다
- 드래그 앤 드롭만 하면 됩니다. Skylum AirMagic은 AI를 사용하여 드론 사진을 편집합니다.
당신의 라이프스타일을 업그레이드하세요Digital Trends는 독자들이 모든 최신 뉴스, 재미있는 제품 리뷰, 통찰력 있는 사설 및 독특한 미리보기를 통해 빠르게 변화하는 기술 세계를 계속해서 살펴볼 수 있도록 도와줍니다.
