განახლებულია 04-09-2016 ლულუ ჩანგის მიერ: ჩინელი ექიმები ცდილობენ და ვერ შექმნიან აივ გამძლე ადამიანის ემბრიონებს
რეკომენდებული ვიდეოები
ცოტა ხნის წინ, ჩინეთში ნაყოფიერების ექიმებმა მეორედ ვერ შეძლეს ემბრიონის გენეტიკურად მოდიფიცირება, რაც მათ აივ-ის მიმართ სრულიად იმუნიტეტს გახდის. მიუხედავად იმისა, რომ იუნგ ფანი, გუანჯოუს სამედიცინო უნივერსიტეტის მკვლევარი ამბობს, „განჭვრეტაა, რომ გენეტიკურად მოდიფიცირებული ადამიანის წარმოქმნა შეიძლება“, ეს ჯერ არ დასრულებულა.
დაკავშირებული
- ჯერ არ მიატოვოთ დიეტა, მაგრამ მეცნიერებმა აღმოაჩინეს, თუ როგორ შეუძლია CRISPR-ს ცხიმების დაწვა
- გენის რედაქტირებას შეუძლია მალარიასთან ბრძოლა მხოლოდ მამრობითი კოღოების დაბადებით
- CRISPR-Cas9 გენის რედაქტირებამ შეიძლება ერთ დღეს "გამორთოს" აივ ვირუსი ორგანიზმში
CRISPR/Cas9 შეიქმნა როგორც გენის რედაქტირების ინსტრუმენტი 2012 წელს კალიფორნიის უნივერსიტეტის ბერკლის მეცნიერთა ჯგუფის მიერ. იგი გახდა მოლეკულური ბიოლოგების არჩევანის საშუალება მისი სიმარტივის, მაღალი ეფექტურობისა და მრავალფეროვნების გამო. CRISPR არის ბუნებრივად წარმოქმნილი დნმ-ის თანმიმდევრობა, რომელიც მეორდება ბაქტერიის გენომში. მეცნიერებმა აღმოაჩინეს, რომ ეს გამეორებები ემთხვევა ვირუსების დნმ-ს და გამოიყენება ბაქტერიების მიერ ვირუსული ინფექციის წინააღმდეგ თავდაცვად. მათ ასევე აღმოაჩინეს ფერმენტების ნაკრები სახელწოდებით Cas (CRISPR-თან ასოცირებული ცილები), რომლებიც ხშირად ასოცირდება CRISPR თანმიმდევრობებთან.
ერთად თანამშრომლობით CRISPR-ს და Cas-ს შეუძლიათ დნმ-ის შეერთება დიდი სიზუსტით, რაც მეცნიერებს საშუალებას აძლევს დაამიზნონ კონკრეტული გენები აღმოფხვრის ან მოდიფიკაციისთვის. აივ-ის კვლევის შემთხვევაში, მკვლევართა ჯგუფმა ამოიღო ინფიცირებული T-უჯრედები პაციენტისგან და გამოიყენა მოდიფიცირებული CRISPR/Cas9 აივ-1 დნმ-ის მოსაშორებლად. მკურნალობა ეფექტური იყო როგორც პეტრის ჭურჭელში კულტივირებული T-უჯრედების, ასევე აივ პაციენტისგან ამოღებული t-უჯრედების წინააღმდეგ. როდესაც პროცედურა დასრულდა, დამუშავებული უჯრედები არ შეიცავდნენ აივ-ის გამოვლენილ დნმ-ს და მკურნალობას არ ექვემდებარებოდა გავლენა. სამწუხაროდ, როდესაც CRISPR გამოიყენეს ემბრიონის დნმ-ის მთლიანად შეცვლის მცდელობებში, მკვლევარებმა შეძლეს მხოლოდ უჯრედების მოზაიკის შექმნა, რომელიც არ იქნებოდა იმუნური ვირუსისგან.
მიუხედავად იმისა, რომ წინა ტესტებმა ვარაუდობდნენ, რომ სისტემამ მთლიანად ამოიღო ვირუსული დნმ სამიზნე უჯრედების დაზიანების გარეშე და ასეც მოიქცა მუდმივად, ხელახალი ინფექციის შანსების შემცირებით, ადამიანის განვითარების ადრეულ ეტაპებზე გამოყენება ჯერ არ ყოფილა წარმატებული.
მიუხედავად ამისა, CRISPR/Cas9 ტექნიკა შეიძლება აღმოჩნდეს ბევრად უფრო ეფექტური ვირუსული მკურნალობა, ვიდრე დღევანდელი ანტირეტროვირუსული თერაპიის სტრატეგია, რომელიც ეფექტური რჩება მხოლოდ მანამ, სანამ პაციენტი იღებს წამლები. ანტირეტროვირუსული თერაპიის შეწყვეტის შემდეგ, პაციენტი რეციდივს განიცდის, რადგან აივ-ი განაახლებს შეტევას პირის იმუნურ სისტემაზე.
მიუხედავად იმისა, რომ ახალი ტექნიკა გვპირდება აივ და სხვა რეტროვირუსული დაავადებების მკურნალობას, მკვლევარები ფრთხილად ოპტიმისტურად არიან განწყობილნი მის კლინიკურ გამოყენებასთან დაკავშირებით. ტექნიკა ჯერ კიდევ საჭიროებს დახვეწას, რათა უზრუნველყოს ის უსაფრთხო და ეფექტური პაციენტებისთვის.
რედაქტორების რეკომენდაციები
- რედაქტირება, გაუქმება: გენის დროებითი რედაქტირება დაგეხმარებათ კოღოს პრობლემის გადაჭრაში
- ფლორიდა ველურ ბუნებაში გენური რედაქტირებულ კოღოებს, მიუხედავად პროტესტისა
- CRISPR გენის რედაქტირება ხელს შეუწყობს ფრინველის ჩვეულებრივი ვირუსის შეჩერებას
- სან-ფრანცისკოს UC-ის მეცნიერებმა აღმოაჩინეს გენი, რომელიც ხელს უწყობს ძილის დაძაბულობას
- უბრალოდ გადაათრიეთ და ჩამოაგდეთ: A.I.-ის გამოყენებით, Skylum AirMagic არედაქტირებს დრონის ფოტოებს თქვენთვის
განაახლეთ თქვენი ცხოვრების წესიDigital Trends ეხმარება მკითხველს თვალყური ადევნონ ტექნოლოგიების სწრაფ სამყაროს ყველა უახლესი სიახლეებით, სახალისო პროდუქტების მიმოხილვებით, გამჭრიახი რედაქციებითა და უნიკალური თვალით.
