このスタートアップはあなたのゲノムを無料で配列決定します – しかし、落とし穴があります

自分の DNA 配列を解析したいが、23andMe や Helix などの会社に支払わなければならない 100 ドル程度は払いたくないですか? 問題ありません。Nebula Genomics という新しいスタートアップが、無料でそれを行う機会を提供しています。

無料のゲノム配列の資格を得るには、DNA データに加えて、健康に関する情報を提供する必要があります。その情報は研究者と共有されます。 匿名に保たれるこの情報と引き換えに、ゲノム配列決定の費用を負担します。 期待は、さまざまな病気を解決するための新薬やその他の治療法を開発するために十分な遺伝子データを収集することです。 すべてのデータはブロックチェーンに保存され、ユーザーはどの情報を企業や他の研究機関と共有するかを正確に決定できます。 追加の質問に答えることなく、99 ドルを前払いすることもできます。

「私たちは次世代のシーケンス技術を使用しています」と同社の最高科学責任者であるデニス・グリシン氏はデジタル・トレンドに語った。 「これにより、当社はほとんどの競合他社よりも数千倍多くのデータをゲノムから生成できるようになります。 また、ユーザーが自分のゲノムデータを完全に管理できるようにし、研究者がアクセスを要求したときにユーザーに通知します。 当社のユーザーは、ゲノムデータへのアクセスを希望する研究者とマッチングすることで、無料で配列決定を受ける機会を得ることができます。」

つまり、私たちはゲノムデータを生成するためのより良いテクノロジー、ゲノムデータの管理、そして無料で配列を取得する機会について話しているのでしょうか? ゲノム配列決定の市場にいるなら、それはかなりの取引のように思えます。

Nebula Genomics は、ハーバード大学医学部のジョージ チャーチ教授によって共同設立されました。 もしその名前に聞き覚えがあるとしたら、それはチャーチがこの計画の背後にある遺伝学者だからです。 ケナガマンモスを連れ戻す 現代のテクノロジーを使用して。

「ジョージの研究室は、個人のゲノム配列決定を手頃な価格で行えるようにした次世代配列決定技術の開発に貢献しました」とグリシン氏は語った。 「私たちは、個人のゲノム配列決定のコストをゼロにし、ゲノムデータの所有権とプライバシーの問題に対処するために Nebula Genomics を開始しました。 私たちの使命は、個人ゲノム解読の大量導入を達成することであり、それが生物医学研究と医療を変革するゲノム革命につながるでしょう。」

Nebula Genomics が提供するサービスの詳細については、以下をご覧ください。 会社のウェブサイトにアクセスする.

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