研究者が使用したのは、 幹細胞 実際に鼓動する人間の心臓組織を研究室で作成すること。 ドイツのハンブルク・エッペンドルフ大学医療センターの科学者によって作成されたこの心臓組織は、 本物の人間の心房(血液が通過する心臓の上部の部屋)と同じように遺伝子を制御し、薬物に反応します。 が入ります。 研究室で培養された組織が、不規則な心拍を引き起こす心臓病である心房細動の新たな治療法の研究に役立つことが証明されることが期待されている。 心房細動は世界中で 3,300 万人以上の人に影響を与えています。
「浮遊した心臓細胞から 3D 心筋を作成する基本的な技術は、24 年前に私によってすでに開発されていました。」 トーマス・エッシェンハーゲン教授プロジェクトの主任研究者の一人がデジタルトレンドに語った。 「当時、私たちは鶏の胎児心臓細胞を使用していました。」
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それ以来、エッシェンハーゲンと彼の同僚の研究者はこの技術を最適化し、ラット、マウス、そして最終的にはヒトの細胞に適用してきました。 この最新の研究で作製された幹細胞由来組織は、標準的な2次元細胞培養とは異なり、3次元構造を形成するように作られています。 これは、2012 年にノーベル賞を受賞した山中伸弥博士とジョン・ガードンの研究に基づいています。 多能性幹細胞 (hiPSC) は、皮膚から採取されたものなど、あらゆる種類のヒト体細胞から作成できます。 生検。 その結果、エッシェンハーゲン氏は、3Dの鼓動する心筋を、おそらく数億個の数の皿の中に簡単に作成できると述べた。
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ただし、少なくともエッシェンハーゲンによれば、これが完全な研究室で培養された心臓の始まりになるとは期待しないでください。 「個人的には、まったく新しい心臓をシャーレやバイオリアクターで作るのは現実的で有用な目標ではないと思います」と彼は言う。 「このような人工心臓は、病気の心臓に代わる移植の時点ですでに完璧である必要があります。 血管や弁を含む心臓の大きさと複雑さを考えると、その可能性は非常に低いです。」
その代わりに、エッシェンハーゲン氏は、チームは心臓発作後の心臓機能を改善するための別の戦略に取り組んでいると述べた。 これには、心臓の修復を行うために、前駆細胞または心筋細胞を含むパッチを損傷した心臓に縫合することが含まれます。 これはラットとモルモットですでに実証されています。 現在、エッシェンハーゲン氏は、研究チームは最初の人体実験の準備をする前に、豚で同様のことを行うことを調査していると述べた。 これらは「近い将来」に起こるはずだ。
その仕事を説明した論文は、 最近Stem Cell Reports誌に掲載されました.
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