食品医薬品局（FDA）は、シアトルに本拠を置く医薬品の販売を少なくとも一時的に停止した。 ビル・ゲイツが支援する在宅コロナウイルス検査プログラム.
「適切な許可が得られるまで患者の検査と診断結果の患者への返却を中止してください」とFDAはシアトルコロナウイルス評価ネットワーク（SCAN）にメモの中で次のように述べた。 ニューヨークタイムズ紙によると.
おすすめ動画
「FDAはSCANの検査の安全性と正確性について懸念を表明していないが、追加の認可を得るまで検査を一時停止するよう求められている。」 アップデートによると SCAN ウェブサイトで。 現在は数個しかありません 自宅でコロナウイルス検査 FDAの認可を得て。
SCANは、ワシントン大学医学部を含む多くの機関が参加し、ビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団の支援を受けて、参加者に無料の検査キットを送っていた。
目標は、シアトル地域で新型コロナウイルス感染症がどの程度蔓延しているかを把握するために、症状のある人とない人の両方を検査することでした。 FDAは、コロナウイルス検査を使用する前に緊急使用許可（EUA）を受けることを義務付けている。 ゲイツ プログラムを発表した FDAはSCANに水曜日に一時停止するよう求めるメモを送った。
「今後数週間でSCANがさらに多くの検査結果を収集するにつれ、研究者らは新しいデータによって感染者数をより正確に把握できると期待している」 ゲイツ氏は次のように書いている。 彼のブログ。
検査キットには鼻腔綿棒が含まれており、参加者はプログラムに参加する施設のいずれかに返送することになる。 数日以内に検査結果がわかる予定だ。 SCAN は、結果と年齢、性別、人種、郵便番号などの人口統計データを追跡して、詳細を知ることができます。 人口のどのメンバーが最もリスクにさらされているかについて、また社会的距離の措置がどのように行われているかを評価する 働く。 このプログラムには、1日あたり1,000件の検査を分析する能力があると述べた。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の検査 はさまざまな理由から、米国での立ち上げと稼働が遅れています。 SCAN プログラムがどれくらい早く EUA を受け取り、テストに戻ることができるかは不明です。
編集者のおすすめ
- ビル・ゲイツ氏、年末までにコロナウイルスワクチンが開発されるとは期待していない
- FDAが唾液コロナウイルス検査を承認：知っておくべきことは次のとおりです
- 新型コロナウイルスワクチン、初期検査で免疫反応を誘発
- ビル・ゲイツ、在宅コロナウイルス検査プログラムに資金提供中
- ビル・ゲイツ氏：コロナウイルスについて警告「もっとやっておけばよかった」
ライフスタイルをアップグレードするDigital Trends は、読者が最新ニュース、楽しい製品レビュー、洞察力に富んだ社説、ユニークなスニーク ピークをすべて提供して、ペースの速いテクノロジーの世界を監視するのに役立ちます。
