遺伝子研究の白人バイアスを修正する計画

DNA は信じられないほど明らかなものです。 誰かの DNA を調べるだけで、その人がどのような健康上の問題を抱えやすいかを判断することができます。 この種の情報は、まとめて収集し、人々全体の健康に関する洞察を提供するために使用すると、さらに強力になります。

しかし、問題があります。 遺伝情報はかつてないほど豊富でアクセスしやすくなっているにもかかわらず、科学者が大規模な研究に使用する DNA の大部分はヨーロッパ系の人々に由来しています。 それに比べて、アフリカの DNA は収集も研究も大幅に不足しています。 アフリカは人類の進化の歴史の根源であるため、この情報格差は私たちの体や病気がどのように機能するかを理解する上で大きな障害となります。

しかし、ありがたいことに、遺伝子研究コミュニティはこの問題を認識しており、これらの格差に対処するために多くの組織が立ち上がっています。

アンバランスの根源

「現在、ゲノムワイド関連研究の参加者の約80％はヨーロッパ人の祖先を持っています」とブロード研究所の遺伝学者アリシア・マーティン氏はデジタル・トレンドに語った。 「これは大きな問題であり、さまざまな原因から生じています。」

最大のものの中には文化的なルーツがあるものもあると彼女は言う。 たとえば、アメリカ黒人は、 歴史的に 彼らは医療分野で人種差別的な慣行にさらされてきたため、医療分野で人々を信頼する可能性が低いことがよくあります。 もちろん、研究者がすでによく知っているコミュニティから単に情報を得る可能性があるため、偏見もこの問題の一部である可能性があります。 もう一つの理由は、ヨーロッパは比較的均質なため、勉強しやすいことです。 DNA ヨーロッパ系の祖先を持つ人々から。

マーティン氏は、この格差が健康研究においてどのように問題を引き起こすかを示す具体的な例があると述べています。 健康転帰の予測は、アフリカ系の人々よりもヨーロッパ系の人々の方が 4 ～ 5 倍正確です。 祖先。 さらに、これはアフリカ系の人々だけの問題ではなく、すべての人にとっての問題だと彼女は言います。

「アフリカは世界のどの大陸よりも遺伝的多様性があり、私たちが知らないことがたくさんあります。 アフリカの多様なゲノムについて理解する必要がある」とジョージ・ワシントン大学の生命倫理学者ショーニークア・カリアー氏は言う。 大学。 「アフリカ系アメリカ人のゲノムについても、まだわかっていないことがたくさんあります。」

「人類の起源はアフリカです」とマーティンは付け加えます。 「つまり、病気の遺伝的基盤を理解し、病気の原因を理解する上で、アフリカ系の集団が最も価値がある傾向にあるということです」 遺伝学の観点から見ると、人類の歴史の関数として、特定の遺伝的変異をより正確に絞り込むことができるからです」とマーティン氏は述べた。 と言う。 「アフリカ系の人々が私たちに教えてくれることはたくさんあります。私たちは学習バイアスのせいで単に学んでいないだけなのです。」

本質的に、アフリカはすべてが始まった場所であるため、アフリカ人の DNA によって私たち全員が直面する健康問題の根本にもっとよく到達することができます。

ゲノムギャップを埋める

この問題の解決に取り組んでいる組織の 1 つが次のとおりです。 H3アフリカ: アフリカの人々の遺伝学の研究に焦点を当てた取り組み。 基本的には、アフリカにおける遺伝子研究インフラの構築に資金を提供し、研究を行うアフリカの研究者を訓練します。

「H3Africa のような取り組みでは、アフリカの研究者がゲノミクス研究に従事し、問題を研究するために資金を提供しています。 アフリカにおける科学の優先事項に関連する場合、資金提供規則では、アフリカの研究者が最初にデータを発表することが求められています。 データを最初に公開するのに役立つ一定の期間があることは、正しい方向への一歩です。」 カリエ氏は言う。

H3Africa だけではありません。 最近、ナイジェリアのスタートアップ 54遺伝子 は、アフリカの病院と協力して、遺伝子研究に使用できるアフリカの DNA サンプルを収集し始めました。 もあります。 私たち全員 国立衛生研究所による研究プログラム。医学研究に役立てるためにアメリカ人から 100 万件以上の DNA サンプルを収集することを目的としています。 このプログラムの中心的な使命の一部は、そのデータベースがアメリカの代表的なものであることを確認することです。 これは、これまでに見てきたように、ヨーロッパの祖先を持つ人々からの DNA が不均衡にならないことを意味します。 過去。 しかし、アフリカ人の DNA への関心と注目が高まっているにもかかわらず、この問題に対処するためにはまだやるべきことがある、とマーティン氏は言います。

「アフリカ系の人々がこうした研究にもっと参加できれば素晴らしいのですが、彼らに参加を申し出る必要があります。 これらの研究に参加する人々は、これらの遺伝子検査がいかなる形であっても悪用されないことを保証するために信頼を築く必要がある。」 マーティンは言います。 「さまざまなコミュニティ内で研究能力の構築が行われ、 たとえば、アフリカ系アメリカ人の研究者がアフリカ系アメリカ人の遺伝学研究の主要なリーダーになるとしましょう。」

この問題を解決するのは簡単ではありませんが、遺伝研究コミュニティが DNA データベースの多様化にさらに投資すれば、より多くのアフリカ系の人々を助けることができるでしょう。 この取り組みに参加し、すでにこれらのプロジェクトに携わっているアフリカ系の人々を高めれば、これらのプロジェクトを大幅に改善できるはずです。 データベース。 この問題に対処することは、アフリカ系の人々に利益をもたらすだけでなく、遺伝子研究全体にも利益をもたらすでしょう。

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