ルル・チャンによる 2016 年 4 月 9 日更新: 中国の医師らはHIVに感染しないヒト胚の作成を試みるが失敗する
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最近、中国の不妊治療医が、HIVに対する完全な免疫を与える胚の遺伝子組み換えに2度目の失敗をした。 広州医科大学の研究者ヨン・ファン氏は、「遺伝子組み換え人間が生み出される可能性は予見可能である」と述べているが、これはまだ実現していない。
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CRISPR/Cas9 は、カリフォルニア大学バークレー校の科学者チームによって 2012 年に遺伝子編集ツールとして開発されました。 そのシンプルさ、高効率、多用途性により、分子生物学者にとって最適なツールとなりました。 CRISPR は、細菌ゲノム全体で繰り返される天然に存在する DNA 配列です。 科学者たちは、これらのリピートがウイルスの DNA と一致し、ウイルス感染に対する防御として細菌によって使用されることを発見しました。 彼らはまた、CRISPR 配列に関連付けられることが多い Cas (CRISPR 関連タンパク質) と呼ばれる一連の酵素も発見しました。
CRISPR と Cas は連携して非常に正確に DNA をスプライスできるため、科学者は特定の遺伝子を標的にして除去または修飾することができます。 HIV 研究の場合、研究チームは患者から感染した T 細胞を抽出し、改変された CRISPR/Cas9 を使用して HIV-1 DNA を除去しました。 この治療法は、ペトリ皿で培養されたT細胞とHIV患者から抽出されたT細胞の両方に対して有効であることが示されました。 手順が完了すると、処理された細胞には検出可能な HIV DNA が含まれず、処理による影響を受けませんでした。 残念ながら、胚の DNA を完全に変更する試みに CRISPR が使用されたとき、研究者はウイルスに対して免疫を持たなかったであろう細胞のモザイクを作成することしかできませんでした。
以前のテストでは、このシステムが標的細胞を傷つけることなくウイルス DNA を完全に除去したことが示唆されていましたが、実際に除去されました。 永続的に再感染の可能性を減らすため、人類の発達の初期段階での適用はまだ行われていません。 成功。
それでも、CRISPR/Cas9技術は、現在のウイルス治療よりもはるかに効率的なウイルス治療であることが判明する可能性があります。 抗レトロウイルス療法の戦略であり、患者が薬を服用している間のみ効果が持続します。 薬。 抗レトロウイルス療法が中止されると、HIV が人の免疫系への攻撃を再開するため、患者は再発します。
この新しい技術は、HIV やその他のレトロウイルス疾患の治療法として期待されていますが、研究者らはその臨床応用について慎重ながらも楽観的です。 患者にとって安全で効果的であることを保証するために、この技術にはまだ改良が必要です。
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