ביולוגים הצליחו לערוך בהצלחה HIV מתאי חיסון אנושיים

צבע עריכת גן HIV
CDC/C. גולדסמית, פ. פיורינו, E. ל. פאלמר, וו. ר. מקמנוס
חוקרים מאוניברסיטת טמפל התפתח טכניקה פורצת דרך שעשויה לשנות את מהלך הטיפול ב-HIV/AIDS וזיהומי רטרו-וירוס אחרים. השיטה משתמשת בכלי לעריכת הגנים CRISPR/Cas9, שאיפשר לצוות לחבר את ה-DNA הנגיפי של HIV מתאי החיסון הנגועים של המטופל. למרבה הצער, מבחנים עד כה הוכח כלא מוצלח בהפיכת בני אדם לבלתי רגישים לחלוטין למחלה ההרסנית.

עודכן ב-04-09-2016 על ידי לולו צ'אנג: רופאים סינים מנסים ולא מצליחים ליצור עוברים אנושיים מוגנים ל-HIV

סרטונים מומלצים

לאחרונה, רופאי פוריות בסין נכשלו בפעם השנייה בשינוי גנטי של עוברים שיהפכו אותם לחסינים לחלוטין בפני HIV. בעוד יונג פאן, חוקר מהאוניברסיטה הרפואית של גואנגג'ואו אומר, "ניתן לצפות כי ניתן ליצור אדם מהונדס גנטית", זה עדיין לא יצא לפועל.

קָשׁוּר

  • אל תעזוב את הדיאטה שלך עדיין, אבל מדענים גילו כיצד CRISPR יכול לשרוף שומן
  • עריכת גנים יכולה להילחם במלריה על ידי גרימת לידת יתושים זכרים בלבד
  • עריכת גן CRISPR-Cas9 יכולה יום אחד 'לכבות' את נגיף ה-HIV בגוף

CRISPR/Cas9 פותח ככלי לעריכת גנים בשנת 2012 על ידי צוות מדענים מאוניברסיטת ברקלי בקליפורניה. זה הפך לכלי הבחירה של ביולוגים מולקולריים בגלל הפשטות, היעילות הגבוהה והרבגוניות שלו. CRISPR הוא רצף DNA המופיע באופן טבעי שחוזר על עצמו בכל הגנום החיידקי. מדענים גילו שהחזרות אלו תואמות ל-DNA של וירוסים ומשמשות את החיידקים כהגנה מפני זיהום ויראלי. הם גם מצאו קבוצה של אנזימים בשם Cas (חלבונים הקשורים ל-CRISPR) הקשורים לעתים קרובות לרצפי CRISPR.

בעבודה משותפת, CRISPR ו-Cas יכולים לחבר DNA בדיוק רב, מה שמאפשר למדענים למקד גנים ספציפיים לצורך חיסול או שינוי. במקרה של מחקר ה-HIV, צוות החוקרים חילץ ממטופל תאי T נגועים והשתמש ב-CRISPR/Cas9 שונה כדי להסיר את ה-DNA HIV-1. הטיפול הוכח כיעיל הן נגד תאי T שתורבתו בצלחת פטרי והן נגד תאי t המופקים מחולי HIV. כשההליך הושלם, התאים המטופלים לא הכילו DNA שניתן לזיהוי של HIV ולא הושפעו מהטיפול. לרוע המזל, כאשר נעשה שימוש ב-CRISPR בניסיונות לשנות לחלוטין את ה-DNA העוברי, החוקרים הצליחו ליצור רק פסיפס של תאים, שלא היה חסין מפני הנגיף.

בעוד שבדיקות קודמות העלו שהמערכת הסירה לחלוטין את ה-DNA הנגיפי מבלי לפגוע בתאי המטרה, ועשתה זאת לצמיתות, הפחתת הסיכוי להידבקות חוזרת, היישום בשלבים המוקדמים של התפתחות האדם עדיין לא היה מוּצלָח.

ובכל זאת, טכניקת CRISPR/Cas9 עשויה להתגלות כטיפול ויראלי הרבה יותר יעיל מהנוכחי אסטרטגיה של טיפול אנטי-רטרו-ויראלי, אשר נשאר יעיל רק כל עוד המטופל נוטל את תרופות. לאחר הפסקת הטיפול האנטי-רטרו-ויראלי, החולה חוזר על עצמו כאשר ה-HIV חוזר להתקפה על המערכת החיסונית של האדם.

בעוד שהטכניקה החדשה מראה הבטחה כטיפול ב-HIV ומחלות רטרו-ויראליות אחרות, החוקרים אופטימיים בזהירות לגבי היישום הקליני שלה. הטכניקה עדיין זקוקה לשיפור כדי להבטיח שהיא בטוחה ויעילה עבור המטופלים.

המלצות עורכים

  • עריכה, בטל: עריכת גנים זמנית יכולה לעזור לפתור את בעיית היתושים
  • פלורידה תשחרר לטבע יתושים ערוכים בגנים, למרות הזעקה
  • עריכת גנים של CRISPR יכולה לעזור לעצור נגיף עופות נפוץ בדרכו
  • מדענים באוניברסיטת סן פרנסיסקו מגלים גן שעוזר להטעין את השינה
  • פשוט גרור ושחרר: באמצעות A.I, Skylum AirMagic עורך עבורך תמונות של מזל"ט

שדרג את אורח החיים שלךמגמות דיגיטליות עוזרות לקוראים לעקוב אחר עולם הטכנולוגיה המהיר עם כל החדשות האחרונות, ביקורות מהנות על מוצרים, מאמרי מערכת מעוררי תובנות והצצות מיוחדות במינן.